Un médicament anticancéreux pourrait jouer un rôle important dans la limitation des effets néfastes des maladies pulmonaires chez les patients atteints de COVID-19, grâce à une nouvelle recherche menée à l’Institut de recherche médicale d’Hudson.
La réponse inflammatoire du corps à l’infection est importante pour contrôler les virus, tels que le SRAS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19, mais lorsque l’inflammation devient incontrôlable, les effets peuvent être mortels.
Aujourd’hui, une équipe dirigée par le professeur agrégé Michael Gantier a établi que l’idronoxil, initialement conçu pour traiter les cancers, pourrait réduire l’inflammation qui survient en réponse au COVID-19.
Ses recherches sont publiées dans Nature Communications.
Surmenage du système immunitaire
« Au début de la pandémie de COVID-19, nous avons réalisé qu’une inflammation incontrôlée était l’un des principaux aspects potentiellement mortels de l’infection, mais nous ne savions pas exactement comment cette inflammation se produisait », a déclaré le professeur adjoint Gantier.
“En luttant contre l’infection causée par le SRAS-CoV-2, notre système immunitaire peut parfois s’emballer, par exemple lorsque l’interrupteur d’arrêt ne fonctionne pas. Le problème est que bloquer la réponse immunitaire trop tôt peut aider le virus à mieux se répliquer et à mieux se reproduire. plus de dégats.
“Nous avons maintenant montré que le ciblage thérapeutique d’une seule protéine activée par plusieurs voies inflammatoires peut aider à limiter la mauvaise inflammation, sans augmenter la réplication virale dans les poumons”, a-t-il déclaré.
“Cela nous a amené à découvrir que l’idronoxil administré 3 jours après l’infection pouvait réduire l’inflammation résultant de l’infection par le SRAS-CoV-2 dans un modèle préclinique de la maladie grave.
“En d’autres termes, nous pouvons laisser la réponse inflammatoire du corps agir sans aller trop loin – nous avons rétabli l’interrupteur d’arrêt.”
Ce travail préclinique, avec la doctorante Tomalika Ullah, a été mené parallèlement à un premier essai clinique sur des patients modérés du SRAS-CoV-2 en 2021, qui a démontré que l’idronoxil était sûr dans ce contexte pathologique.
Potentiel pour traiter les virus émergents
Le professeur Gantier pense que l’idronoxil ou ses dérivés potentiels pourraient être utilisés pour aider à traiter l’hyperinflammation pulmonaire d’origine virale provoquée par des virus émergents – en d’autres termes, ils pourraient être les remèdes dont on avait désespérément besoin pendant la pandémie.
Comme l’a démontré la COVID-19, nos hôpitaux étaient mal préparés à faire face à un afflux de patients souffrant de détresse respiratoire, et davantage de médicaments sont clairement nécessaires pour éviter que cela ne se reproduise.
Le professeur adjoint Gantier et son équipe de collaborateurs universitaires et industriels développent actuellement des dérivés d’idronoxil dotés d’activités anti-inflammatoires améliorées, en tirant parti d’un soutien financier de 1,45 million de dollars du gouvernement de Victoria par le biais du Fonds de recherche médicale sur les traitements COVID-19.
La ministre par intérim de la Santé, Gabrielle Williams, a déclaré que ce projet témoigne du fait que Victoria abrite une communauté de recherche médicale de classe mondiale.
« Nous sommes ravis que, grâce à nos divers programmes de subventions, nous puissions aider certains des esprits les plus brillants de l’État à réaliser des percées scientifiques qui changent la vie, comme celle-ci, afin que nous puissions continuer à améliorer les résultats en matière de santé des gens, non seulement ici à Victoria, mais dans le monde entier. “, a déclaré le ministre par intérim Williams.
Les collaborateurs de ce projet comprennent l’Université Monash, l’UTS et le Centenary Institute, l’ANU, l’Institut de recherche médicale de Saint-Vincent, l’UNSW, l’Université d’Adélaïde, l’Institut Francis Crick et Noxopharm Limited.
Ullah TR, Johansen MD, Balka KR, Ambrose RL, Gearing LJ, Roest J, Vivian JP, Sapkota S, Jayasekara WSN, Wenholz DS, Aldilla VR, Zeng J, Miemczyk S, Nguyen DH, Hansbro NG, Venkatraman R, Kang JH , Pang ES, Thomas BJ, Alharbi AS, Rezwan R, O’Keeffe M, Donald WA, Ellyard JI, Wong W, Kumar N, Kile BT, Vinuesa CG, Kelly GE, Laczka OF, Hansbro PM, De Nardo D, Gantier Député.
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Nat Commun. 18 septembre 2023;14(1):5666. est ce que je: 10.1038/s41467-023-41381-9
