Pfizer finalise l’acquisition de Global Blood Therapeutics

Pfizer Inc. (NYSE : PFE) a annoncé la finalisation de son acquisition de Global Blood Therapeutics, Inc. (GBT), une société biopharmaceutique dédiée à la découverte, au développement et à la fourniture de traitements qui changent la vie et donnent de l’espoir aux communautés de patients mal desservies, à commencer par la drépanocytose (SCD). L’acquisition renforce l’engagement de Pfizer envers SCD, en s’appuyant sur un héritage de 30 ans dans le domaine de l’hématologie rare.

GBT apporte un portefeuille et un pipeline qui ont le potentiel de répondre à l’ensemble des besoins critiques de cette communauté mal desservie. GBT a découvert et développé Oxbryta® (voxelotor), un médicament de première classe qui cible directement la cause première de la drépanocytose. En outre, le portefeuille prometteur d’actifs de recherche précliniques et cliniques de GBT axés sur la drépanocytose comprend le GBT021601 (GBT601) et l’inclaclumab, qui ont tous deux reçu les désignations de médicament orphelin et de maladie pédiatrique rare de la part de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis.

« Avec le talent, le portefeuille et le pipeline de Global Blood Therapeutics faisant désormais partie de Pfizer, nous sommes impatients d’accélérer l’innovation et de proposer rapidement plusieurs traitements potentiels de premier ordre aux personnes atteintes de drépanocytose », a déclaré Aamir Malik, directeur de l’innovation commerciale. Officier, vice-président exécutif, Pfizer. « Conformément à notre valeur d’équité, Pfizer s’engage à répondre aux besoins mal desservis de la communauté de la drépanocytose. Nous sommes ravis de ces percées potentielles et de l’opportunité de transformer la vie de ces patients.

La drépanocytose est une maladie sanguine héréditaire dévastatrice qui dure toute la vie et qui touche des millions de personnes dans le monde, principalement dans les populations d’ascendance africaine, moyen-orientale et sud-asiatique. Pfizer continuera à s’appuyer sur l’engagement partagé des entreprises et leur engagement avec la communauté SCD.

Détails supplémentaires sur la transaction

Pfizer a finalisé son acquisition de toutes les actions ordinaires en circulation de GBT pour 68,50 $ par action en espèces pour une valeur d’entreprise totale estimée à environ 5,4 milliards de dollars, y compris la dette et nette de la trésorerie acquise. GBT est désormais une filiale à 100% de Pfizer. Dans le cadre de l’acquisition, les actions ordinaires de GBT ont cessé d’être négociées sur le NASDAQ Global Select Market.

À propos de la drépanocytose

La drépanocytose (SCD) est une maladie sanguine héréditaire invalidante qui dure toute la vie et qui se caractérise par une anémie hémolytique, des crises douloureuses aiguës et des lésions progressives des organes cibles. La crise de douleur aiguë, ou crise vaso-occlusive (COV), survient lorsque les globules rouges falciformes irritent la muqueuse des vaisseaux sanguins et provoquent une réponse inflammatoire entraînant une occlusion vasculaire, une ischémie tissulaire et des douleurs. Les complications de la drépanocytose commencent dès la petite enfance et sont associées à une espérance de vie raccourcie. Une intervention et un traitement précoces de la drépanocytose ont montré qu’ils pouvaient modifier l’évolution de cette maladie, réduire les symptômes et les événements, prévenir les lésions organiques à long terme et prolonger l’espérance de vie. Historiquement, il y a eu un grand besoin non satisfait de thérapies qui s’attaquent à la cause première de la drépanocytose et de ses complications aiguës et chroniques. La SCD survient particulièrement chez ceux dont les ancêtres sont originaires d’Afrique subsaharienne, bien qu’elle survienne également chez les personnes d’ascendance hispanique, sud-asiatique, sud-européenne et moyen-orientale.

À propos d’Oxbryta® (voxélotor)

Oxbryta (voxelotor) est une thérapie orale, une fois par jour, pour les patients atteints de drépanocytose (SCD). Oxbryta agit en augmentant l’affinité de l’hémoglobine pour l’oxygène. Étant donné que l’hémoglobine falciforme oxygénée ne se polymérise pas, Oxbryta inhibe la polymérisation de l’hémoglobine falciforme et la falciformation et la destruction des globules rouges qui en résultent, entraînant une hémolyse et une anémie hémolytique, qui sont les principales pathologies auxquelles est confrontée chaque personne vivant avec la SCD.

En novembre 2019, la FDA a accordé une approbation accélérée aux comprimés d’Oxbryta pour le traitement de la SCD chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus, et en décembre 2021, la FDA a élargi l’utilisation approuvée d’Oxbryta pour le traitement de la SCD chez les patients de 4 ans. d’âge et plus aux États-Unis. Comme condition d’approbation accélérée pour les patients âgés de 4 ans et plus aux États-Unis, GBT continuera d’étudier Oxbryta dans le cadre de l’étude HOPE-KIDS 2, une étude de confirmation post-approbation utilisant la vitesse d’écoulement Doppler transcrânien (TCD) pour évaluer la capacité de la thérapie pour diminuer le risque d’AVC chez les enfants de 2 à 14 ans.

Reconnaissant le besoin critique de nouveaux traitements SCD, la FDA a accordé à Oxbryta les désignations de thérapie révolutionnaire, Fast Track, médicament orphelin et maladie pédiatrique rare pour le traitement des patients atteints de SCD. De plus, Oxbryta a reçu le prestigieux Prix Galien USA 2021 du “Meilleur produit biotechnologique” de la Fondation Galien.

Oxbryta a reçu la désignation de médicament prioritaire (PRIME) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), Oxbryta a été désignée par la Commission européenne (CE) comme médicament orphelin pour le traitement des patients atteints de drépanocytose, et Oxbryta a reçu la désignation de médicament innovant prometteur ( PIM) au Royaume-Uni par la Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). En février 2022, la Commission européenne (CE) a accordé l’autorisation de mise sur le marché d’Oxbryta pour le traitement de l’anémie hémolytique due à la drépanocytose chez les patients adultes et pédiatriques de 12 ans et plus en monothérapie ou en association avec l’hydroxycarbamide (hydroxyurée). La MHRA a accordé l’autorisation de mise sur le marché d’Oxbryta en Grande-Bretagne pour le traitement de l’anémie hémolytique due à la drépanocytose chez les patients adultes et pédiatriques de 12 ans et plus. En outre, Oxbryta a reçu une autorisation de mise sur le marché pour le traitement de la drépanocytose chez les adultes et les enfants de 12 ans et plus dans les pays du Conseil de coopération du Golfe que sont le Koweït, Oman et les Émirats arabes unis (EAU).

Des informations complètes sur la prescription d’Oxbryta sont disponibles sur Oxbryta.com

À propos de Pfizer : des percées qui changent la vie des patients

Chez Pfizer, nous appliquons la science et nos ressources mondiales pour apporter aux personnes des thérapies qui prolongent et améliorent considérablement leur vie. Nous nous efforçons d’établir la norme de qualité, de sécurité et de valeur dans la découverte, le développement et la fabrication de produits de soins de santé, y compris des médicaments et des vaccins innovants. Chaque jour, les collègues de Pfizer travaillent sur les marchés développés et émergents pour faire progresser le bien-être, la prévention, les traitements et les remèdes qui défient les maladies les plus redoutées de notre époque. Conformément à notre responsabilité en tant que l’une des premières sociétés biopharmaceutiques innovantes au monde, nous collaborons avec les prestataires de soins de santé, les gouvernements et les communautés locales pour soutenir et élargir l’accès à des soins de santé fiables et abordables dans le monde entier. Depuis plus de 170 ans, nous travaillons pour faire une différence pour tous ceux qui comptent sur nous.