Pfizer finalise l’acquisition de Global Blood Therapeutics pour 5,4 milliards de dollars

Pfizer a annoncé la finalisation de son acquisition de Global Blood Therapeutics (GBT), une société biopharmaceutique spécialisée dans la découverte de médicaments et le développement de traitements pour les troubles sanguins rares, y compris la drépanocytose (SCD).

Grâce à l’acquisition de toutes les actions ordinaires en circulation de GBT pour une valeur d’entreprise totale estimée à 5,4 milliards de dollars, Pfizer a accès à un pipeline de traitements susceptibles de « répondre à l’ensemble des besoins critiques » de la communauté SCD, la société signalé.

Cela inclut Oxbryta (voxelotor), un médicament de première classe qui cible directement la cause profonde de la SCD, approuvé aux États-Unis pour le traitement de la SCD chez les patients de quatre ans et plus. Le médicament est également approuvé dans l’UE, les Émirats arabes unis, Oman et la Grande-Bretagne.

En outre, le portefeuille d’actifs de recherche précliniques et cliniques de GBT axés sur la drépanocytose comprend le GBT021601 (GBT601) et l’inclaclumab, qui ont tous deux reçu les désignations de médicament orphelin et de maladie pédiatrique rare de la part de la Food and Drug Administration des États-Unis.

La SCD est une maladie génétique incurable qui dure toute la vie et qui fait que les globules rouges prennent une forme distincte de croissant qui peut bloquer les vaisseaux sanguins et affecter la façon dont l’oxygène est transporté dans le corps. La maladie peut entraîner de graves problèmes de santé, notamment l’anémie, la fatigue, des épisodes de douleur connus sous le nom de crises vaso-occlusives et des lésions chroniques des organes cibles.

Malgré les progrès récents du traitement, la plupart des patients atteints de drépanocytose souffrent encore de crises de douleur, d’une invalidité à vie, d’une qualité de vie réduite et d’une espérance de vie raccourcie, ce qui souligne la nécessité de thérapies qui traitent la cause première de la drépanocytose et ses complications aiguës et chroniques.

Aamir Malik, directeur de l’innovation commerciale, vice-président exécutif de Pfizer, a déclaré : « Avec le talent, le portefeuille et le pipeline de GBT faisant désormais partie de Pfizer, nous sommes impatients d’accélérer l’innovation et de proposer rapidement plusieurs traitements potentiels de premier ordre aux personnes vivant avec SCD.

« Conformément à notre valeur d’équité, Pfizer s’engage à répondre aux besoins mal desservis de la communauté SCD. Nous sommes ravis de ces percées potentielles et de l’opportunité de transformer la vie de ces patients. »

Lors de l’annonce initiale de la fusion, Ted Love, président et chef de la direction de GBT, a déclaré que l’acquisition était une “étape passionnante” pour l’entreprise. « Pfizer élargira et amplifiera notre impact pour les patients et propulsera davantage l’innovation et les ressources indispensables pour les soins des personnes atteintes de drépanocytose et d’autres maladies rares, y compris les populations des pays à ressources limitées.