Paxlovid a considérablement réduit le risque d’hospitalisation et de décès pendant la vague d’Omicron

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  • Le nirmatrelvir-ritonavir (Paxlovid) a considérablement réduit la probabilité d’hospitalisation ou de décès par COVID-19 chez les personnes à risque de maladie grave, selon une nouvelle recherche publiée dans le JAMC (Journal de l’Association médicale canadienne).

    L’étude, menée par des chercheurs ontariens, visait à évaluer l’efficacité du nirmatrelvir-ritonavir dans la prévention des maladies graves lors de l’émergence de la variante Omicron. Ils ont examiné les données sur les adultes atteints d’une maladie bénigne qui ont été testés positifs pour le SRAS-CoV-2 par test de réaction en chaîne par polymérase (PCR) entre le 4 avril et le 31 août 2022, et ont comparé 8876 patients traités par nirmatrelvir-ritonavir avec 168 669 qui n’étaient pas traité. La plupart des patients étaient âgés de plus de 70 ans, étaient vaccinés et présentaient des interactions médicamenteuses potentielles.

    Un précédent essai contrôlé randomisé, Evaluation of Protease Inhibition for COVID-19 in High-Risk Patients (EPIC-HR), mené avant l’émergence de la variante Omicron, avait montré que le nirmatrelvir-ritonavir était efficace pour traiter les patients. Cet essai, cependant, n’incluait pas les personnes qui avaient été vaccinées ou qui avaient des interactions médicamenteuses potentielles.

    « Notre étude, en conjonction avec des essais cliniques et des recherches observationnelles antérieurs, soutient l’efficacité du nirmatrelvir-ritonavir pour réduire les admissions à l’hôpital à cause de la COVID-19 et les décès toutes causes confondues », écrit l’auteur principal, le Dr Kevin Schwartz, Santé publique Ontario et ICES, Toronto, Ontario, avec les coauteurs.

    Ils ont constaté que pour 62 personnes traitées par nirmatrelvir-ritonavir, le médicament prévenait 1 cas de COVID-19 sévère.

    Selon le Dr Schwartz, “Cette étude met en évidence l’importance du dépistage du SRAS-CoV-2 si vous présentez des symptômes, et l’accès à Paxlovid pour les personnes à risque de COVID-19 sévère. Si vous testez positif pour le COVID-19, vous avez terminé 60 ans, ou si vous avez d’autres facteurs de risque d’infection grave, tels que des conditions médicales chroniques ou si vous êtes sous-vacciné, contactez votre fournisseur de soins de santé ou votre pharmacie dans les 5 jours suivant l’apparition des symptômes et posez des questions sur Paxlovid.


    Schwartz KL, Wang J, Tadrous M, Langford BJ, Daneman N, Leung V, Gomes T, Friedman L, Daley P, Brown KA.
    Évaluation basée sur la population de l’efficacité du nirmatrelvir-ritonavir pour réduire les hospitalisations et la mortalité dues au COVID-19.
    JAMC. 13 février 2023;195(6):E220-E226. est ce que je: 10.1503/cmaj.221608

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