Novartis, groupe de recherche pour faire progresser un nouveau type de médicament contre le paludisme dans un test de stade avancé

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  • Novartis et la fondation de recherche Medicines for Malaria Venture prévoient de faire progresser l’année prochaine un nouveau type de médicament contre le paludisme dans des tests cliniques de stade avancé chez les adultes et les enfants.

    Le traitement expérimental, appelé ganaplacide, sera testé en association avec le médicament existant, la luméfantrine, ont déclaré les partenaires de recherche dans un communiqué. Déclaration du mercredi annonçant l’étude envisagée.

    Le traitement combiné n’utilise pas l’artémisinine ou ses dérivés, qui sont couramment utilisés pour traiter le paludisme, et pourrait donc être une option pour traiter la maladie causée par des parasites résistants à l’artémisinine.

    Alors que l’Organisation mondiale de la santé recommande actuellement des thérapies combinées contenant de l’artémisinine, ou ACT, la résistance à celles-ci est devenue un problème croissant.

    “L’émergence de la résistance à l’artémisinine exige une action urgente pour développer de nouveaux antipaludiques”, a déclaré Sujata Vaidyanathan, responsable de l’unité de développement de la santé mondiale de Novartis, dans un communiqué. “Nous avons besoin de médicaments sans artémisinine avec de nouveaux mécanismes d’action contre les parasites résistants, et des schémas posologiques simples et faciles à suivre pour aider à augmenter l’observance du traitement.”

    Ganaplacide a été développé grâce à un partenariat de recherche impliquant l’Institut Novartis pour les maladies tropicales, l’Institut tropical et de santé publique suisse et l’Institut de génomique de la Fondation pour la recherche Novartis. Le programme a été soutenu par Medicines for Malaria Venture, le Wellcome Trust et le Singapore Economic Development Board.

    Le médicament combiné, qui a récemment obtenu les désignations Fast Track et Orphan Drug par la Food and Drug Administration, est pris une fois par jour. L’essai de phase 3 devrait débuter en 2023 et comparera l’association ganaplacebide/luméfantrine à une association standard artéméther/luméfantrine. Les sites d’essai seront situés au Burkina Faso, au Mali, au Gabon et au Niger, ainsi que dans d’autres pays.

    Dans un étude de phase 2 antérieure sur 524 adultes et enfants atteints de paludisme aigu non compliqué, l’association une fois par jour de ganaplacide et de luméfantrine a conduit à des taux de réponse similaires à ceux de l’artéméther et de la luméfantrine deux fois par jour.

    Le développement du ganaplacide est l’un des aspects de la recherche de Novartis sur les maladies tropicales. En juin, Novartis s’est engagé à investir 250 millions de dollars en R&D dans de nouveaux traitements contre les maladies tropicales négligées, y compris les antipaludiques sans artémisinine.

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