Moderna rapporte des résultats positifs pour le vaccin contre le VRS, faisant pression sur Pfizer et GSK

Brief de plongée :

• Modernité Mardi a rapporté des résultats positifs pour son vaccin expérimental contre le virus respiratoire syncytial, affirmant que le vaccin était efficace à environ 84% pour prévenir les maladies des voies respiratoires inférieures chez les personnes âgées dans le cadre d’un essai de grande envergure et de stade avancé.
• Le candidat de Moderna est l’un des six au moins dans une course parmi les fabricants de médicaments pour développer un vaccin contre le VRS, un développement alimenté par les progrès de la recherche dans l’identification d’un meilleur moyen de stimuler une réponse immunitaire contre le virus. GSK et Pfizer ont tous deux déjà demandé à la Food and Drug Administration d’approuver leurs candidats vaccins contre le VRS pour les adultes de plus de 60 ans, avec des décisions attendues cette année.
• L’essai de phase 3 de Moderna a mesuré dans quelle mesure le vaccin prévenait au moins deux symptômes d’infection respiratoire associée au VRS chez les adultes de plus de 60 ans. Moderna prévoit de demander l’approbation au cours du premier semestre de l’année, mettant en lumière la façon dont son candidat se compare au d’autres clichés potentiels.

Résumé :

Le VRS est une infection respiratoire courante qui survient généralement pendant les mois les plus froids. L’infection peut être particulièrement dangereuse chez les enfants de moins de 5 ans et chez les adultes de plus de 65 ans. Centres pour le Contrôle et la Prévention des catastrophesentre 100 et 300 enfants de moins de 5 ans et entre 6 000 et 10 000 adultes plus âgés meurent chaque année d’infections à VRS.

Les scientifiques ont essayé de développer un vaccin contre le VRS pendant des années, mais ce n’est que récemment que ces efforts de recherche ont abouti à des succès cliniques. Outre GSK, Pfizer et Moderna, Johnson & Johnson, Sanofi et Bavarian Nordic testent également des vaccins contre le VRS.

GSK avait précédemment placé la barre haute avec les résultats d’un essai de phase 3 qui a montré que son vaccin réduisait les cas d’infection des voies respiratoires inférieures de 83 % chez les adultes de plus de 60 ans par rapport à un placebo. Les résultats ont été annoncés en octobre 2022, plusieurs mois après que Pfizer eut révélé les données préliminaires de son vaccin contre le VRS. Alors que l’efficacité par rapport à la maladie grave était de 86 %, les données de Pfizer ont montré une efficacité quelque peu inférieure de 67 % lorsqu’elle était mesurée à l’aide d’une définition de cas plus large.

Cependant, les comparaisons directes entre les essais cliniques peuvent être difficiles, car les différences de conception et de population inscrite peuvent influencer la façon dont les résultats apparaissent.

Moderna a déclaré que son vaccin était bien toléré, la plupart des réactions étant jugées légères ou modérées. Les douleurs au site d’injection, les raideurs articulaires, les maux de tête, la fatigue et les douleurs musculaires sont les plus fréquemment signalés. La sécurité continuera d’être surveillée au fur et à mesure de l’avancement de l’étude.

La société de biotechnologie prévoit de soumettre les données pour publication dans une revue à comité de lecture et de les présenter lors d’une réunion scientifique.

Les développeurs de vaccins, y compris Pfizertestent également des vaccins contre le VRS à utiliser chez les femmes enceintes pour protéger les nourrissons.

Un traitement par anticorps de Sanofi et AstraZeneca, quant à lui, est actuellement en cours d’examen par la FDA et a récemment été autorisé en Europe pour la prévention de la maladie chez les nourrissons.