L’association Imbruvica de Janssen et AbbVie recommandée par le NICE pour la leucémie
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Les sociétés pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson et Imbruvica (ibrutinib) d’AbbVie ont été recommandées par le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) dans le cadre d’un traitement combiné pour les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non traitée.
La LLC est le type courant de leucémie chez les adultes, avec environ 3 800 personnes au Royaume-Uni diagnostiquées avec la maladie chaque année.
Alors que les résultats pour les patients se sont considérablement améliorés au cours des dernières décennies, la LLC est finalement incurable et les patients se voient souvent prescrire plusieurs lignes de traitement lorsqu’ils rechutent ou deviennent résistants aux traitements.
Imbruvica agit en bloquant la protéine tyrosine kinase de Bruton (BTK), dont les cellules B normales et anormales, y compris les cellules cancéreuses spécifiques, ont besoin pour se multiplier et se propager.
La décision du NICE était basée sur des preuves cliniques montrant que le médicament, en association avec le Venclyxta (vénétoclax) de Roche et AbbVie, ralentissait la progression de la maladie plus longtemps que les autres traitements approuvés pour la LLC et provoquait moins d’effets secondaires.
Amanda Cunnington, directrice de l’accès aux patients chez Janssen-Cilag Limited, a déclaré : « La disponibilité de cette thérapie combinée apportera une nouvelle option de traitement indispensable pour les personnes atteintes de LLC, et Janssen est fier d’avoir ajouté à notre traitement existant à base d’ibrutinib. options pour les patients à travers l’Angleterre et le Pays de Galles.
« Nous sommes impatients de voir les patients éligibles bénéficier de ce traitement et restons déterminés à faire progresser les innovations dans le domaine du cancer du sang à travers le monde. »
Hilary Lindsay, présidente de CLL Support, a déclaré que l’approbation marquait un “grand pas en avant” dans le traitement de la LLC, ajoutant qu’elle “s’avérera être d’un énorme avantage pour les patients”.
Imbruvica est déjà utilisé dans le NHS en tant que traitement seul ou en association avec l’obinutuzumab ou le rituximab pour la LLC non traitée auparavant. Il est également autorisé en monothérapie ou en association avec la bendamustine et le rituximab chez les patients atteints de LLC ayant reçu au moins un traitement antérieur.
Le médicament est contre l’inhibiteur BTK rival de BeiGene, Brukinsa (zanubrutinib), qui a obtenu deux nouvelles autorisations de mise sur le marché plus tôt cette année par l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé pour traiter la LLC, ainsi que les patients atteints de lymphome de la zone marginale – un groupe d’ultra – tumeurs malignes à cellules B rares à croissance lente – qui ont reçu au moins un traitement antérieur à base d’anti-CD20.
