Cet après-midi à 14 h 00 CET (8 h 00 HAE), Bayer AG organisera son événement R&D pharmaceutique 2023 pour les investisseurs. La société présentera une analyse approfondie de la stratégie d’innovation dans ses quatre domaines thérapeutiques principaux, l’oncologie, les maladies cardiovasculaires, la neurologie et les maladies rares et l’immunologie. Les présentations comprendront également des mises à jour sur les actifs clés de Bayer Pharmaceuticals en développement clinique et préclinique ainsi que sur ses sociétés plateformes Asklepios BioPharmaceutical (AskBio), BlueRock Therapeutics (BlueRock) et Vividion Therapeutics (Vividion).
“Au cours des cinq dernières années, nous avons fondamentalement fait progresser notre portefeuille et notre approche de l’innovation, guidés par la valeur, la différenciation, la faisabilité et les compétences de base, tout en élargissant notre présence aux États-Unis. Avec notre objectif de traduire la science révolutionnaire en un impact encore plus grand sur la vie des patients, notre stratégie d’innovation devrait également apporter à terme une plus grande valeur à nos actionnaires », a déclaré Stefan Oelrich, membre du conseil d’administration de Bayer AG et président de Bayer Pharmaceuticals. “Dans le même temps, nous faisons progresser nos quatre actifs de pipeline et de lancement en phase avancée avec un potentiel de ventes de pointe combiné de plus de 12 milliards d’euros, ce qui compenserait largement les vents contraires de la perte d’exclusivité auxquels nous sommes confrontés dans notre portefeuille actuel à court et à moyen terme. »
Dans le cadre de l’examen approfondi de sa stratégie de R&D, Bayer a resserré son orientation thérapeutique et construit une boîte à outils de modalités diversifiée et innovante ainsi que des partenariats stratégiques et des capacités pour accélérer ses processus de développement de médicaments. En parallèle, la société a élagué son pipeline et a commencé à gérer de plus en plus de nouveaux candidats médicaments vers la médecine de précision.
« Notre stratégie d’innovation nous permettra d’augmenter et de maintenir la qualité et la productivité de notre R&D afin de faire progresser une innovation plus significative et plus percutante pour les patients, et de concrétiser notre ambition Bayer Pharma », a déclaré Christian Rommel, membre du comité exécutif de la division pharmaceutique de Bayer et responsable de R&D. “La grande majorité de nos nouvelles entités moléculaires actuellement en développement offrent déjà le potentiel d’être les premières ou les meilleures de leur catégorie.”
Sommaire
Mise à jour sur quatre axes thérapeutiques
Les maladies cardiovasculaires représentent toujours un fardeau important pour la santé et sont la principale cause de décès, sous-tendant les besoins médicaux non satisfaits. Bayer a pour objectif de continuer à diriger ce domaine grâce à des médicaments perturbateurs pour les grandes indications, les sous-populations des grandes indications et les maladies rares, en s’appuyant sur son solide héritage et son expertise dans le développement de thérapies pour traiter les maladies cardiovasculaires. Lors de l’événement R&D d’aujourd’hui, la société fait le point sur divers programmes cliniques de stade précoce à avancé, y compris le programme de développement de phase III de la finerénone dans les maladies rénales chroniques et l’insuffisance cardiaque, l’asundexian en cours de développement en phase III pour la prévention des accidents vasculaires cérébraux, l’activation des sGC dans maladie rénale chronique, et deux programmes en Phase I, anti-a2AP pour l’AVC ischémique aigu et SEMA3A pour le syndrome d’Alport.
L’expertise approfondie de Bayer dans le domaine des tumeurs solides fournit une base solide pour assurer le leadership dans les domaines prioritaires de l’oncologie, tels que le cancer génito-urinaire, gastro-intestinal et du poumon. Le pipeline initial actuel de la société repose sur l’oncologie moléculaire de précision, la radiothérapie ciblée et l’immuno-oncologie de nouvelle génération. La mise à jour du portefeuille comprend des présentations sur l’inhibiteur mutant EGFR/HER2 actuellement en phase I de développement pour le cancer du poumon non à petites cellules mal desservi, ainsi que sur les inhibiteurs DGK alpha et DGK zêta et un anticorps CCR8 en tant que nouvelles immunothérapies anticancéreuses et programmes précliniques de radiothérapie.
Les avancées scientifiques dans le domaine de la neurologie et des maladies rares (NRD) offrent la possibilité de modifier le paradigme de traitement pour les patients, en passant d’un traitement symptomatique à des thérapies transformatrices en s’attaquant aux causes profondes de la maladie qui pourraient entraîner des avantages cliniques durables. Chez Bayer, le développement du portefeuille de NRD est principalement défini et piloté par ses plateformes technologiques de pointe pour la thérapie cellulaire (BlueRock) et la thérapie génique (AskBio), qui comptent parmi les modalités à la croissance la plus rapide de l’industrie pharmaceutique. Dans l’ensemble, le pipeline NRD comprend treize programmes aux stades précliniques et cliniques précoces, y compris, entre autres, des indications telles que la maladie de Parkinson, la maladie de Pompe et la maladie de Huntington.
Bayer présente également un aperçu de ses ambitions dans son nouveau domaine thérapeutique d’immunologie, un domaine de nombreuses maladies mal desservies dont l’incidence et la prévalence augmentent à l’échelle mondiale. L’innovateur clé de Bayer dans ce domaine est Vividion et sa plateforme de chimioprotéomique hautement différenciée. En outre, la société prévoit également de développer et d’étendre son expertise en immunologie afin de tirer parti des synergies entre les domaines thérapeutiques. Bayer et Vividion gèrent actuellement neuf programmes de développement préclinique et clinique précoce.
Plongez dans les entreprises de la plate-forme technologique de Bayer
BlueRock est un pionnier et l’un des leaders de la thérapie cellulaire à base de cellules souches, avec des capacités de bout en bout pour fournir des thérapies innovantes à base de cellules souches pluripotentes (PSC). Faisant progresser un pipeline croissant de thérapies innovantes pour le traitement des patients atteints de maladies neurologiques, immunologiques, cardiovasculaires et ophtalmiques, BlueRock présentera une mise à jour sur ses deux programmes principaux. Bemdaneprocel (BRT-DA01), une thérapie cellulaire expérimentale comprenant des neurones dopaminergiques dérivés de la CSP qui sont implantés dans le cerveau, vise à cibler la maladie de Parkinson à sa cause profonde. En outre, les détails et le statut d’OpCT-001, une thérapie cellulaire potentielle préclinique pour les cellules précurseurs des photorécepteurs visant à restaurer la vision en remplaçant les tissus dégénérés de la rétine par des cellules fonctionnelles, sont présentés.
AskBio est un pionnier de la thérapie génique basée sur les virus adéno-associés (AAV) avec des capacités de bout en bout, y compris une applicabilité démontrée ainsi que d’excellentes installations de fabrication. AskBio présente un pipeline robuste avec de nombreux programmes de découverte ciblant les maladies rares et les grandes populations de patients. Les plus avancés dans la clinique sont les traitements expérimentaux pour la maladie de Parkinson, la maladie de Pompe et l’insuffisance cardiaque congestive. Les programmes de thérapie génique pour la maladie de Huntington et l’atrophie multisystématisée recrutent actuellement des patients pour des premières études chez l’homme.
Vividion exploite une plateforme de chimioprotéomique de premier plan basée sur une bibliothèque spécifique pour libérer tout le potentiel des thérapies à base de petites molécules. Alors que des centaines de protéines sont connues pour être à l’origine de maladies, seules environ 10 % de ces protéines peuvent être médicamentées par les thérapies actuelles. Les technologies de chimioprotéomique peuvent être utilisées pour cibler et se lier sélectivement à des protéines encore inaccessibles, supprimant efficacement les limites actuelles de la pharmacogabilité. La force de Bayer dans les petites molécules offre un énorme potentiel pour tirer parti de la plateforme de Vividion. Vividion continue de faire progresser un pipeline préclinique attrayant en oncologie et immunologie avec le premier programme à entrer dans la clinique en 2023.
Les conférenciers de l’événement Bayer Pharmaceuticals R&D 2023 pour les investisseurs incluent :
Stefan Oelrich, membre du conseil d’administration de Bayer AG et président Pharmaceuticals
Christian Rommel, membre du comité exécutif de la division pharmaceutique de Bayer et responsable de la recherche et du développement
Dominik Ruettinger, responsable de la recherche et du développement précoce en oncologie
Maria Borentain, responsable du développement clinique cardiovasculaire et rénal
Aleksandra Rizo, PDG de Vividion Therapeutics
Seth Ettenberg, PDG de BlueRock Therapeutics
R. Jude Samulski, CSO d’Asklepios BioPharmaceutical
L’événement Bayer Pharmaceuticals R&D 2023 pour les investisseurs sera diffusé en direct sur le Web sous le lien suivant : https://www.bayer.com/en/investors/pharmaceuticals-rd-event. Une rediffusion et une transcription seront disponibles au même endroit peu après l’événement.
À propos de Bayer
Bayer est une entreprise mondiale avec des compétences de base dans les domaines des sciences de la vie des soins de santé et de la nutrition. Ses produits et services sont conçus pour aider les gens et la planète à prospérer en soutenant les efforts visant à maîtriser les défis majeurs posés par une population mondiale croissante et vieillissante. Bayer s’engage à favoriser le développement durable et à générer un impact positif sur ses activités. Parallèlement, le Groupe vise à accroître sa rentabilité et à créer de la valeur par l’innovation et la croissance. La marque Bayer est synonyme de confiance, de fiabilité et de qualité dans le monde entier. Au cours de l’exercice 2022, le Groupe employait environ 101 000 personnes et a réalisé un chiffre d’affaires de 50,7 milliards d’euros. Les dépenses de R&D avant éléments exceptionnels s’élèvent à 6,2 milliards d’euros.
