La chimiothérapie Keytruda plus de MSD approuvée en Écosse pour le cancer avancé du col de l’utérus

MSD – connu sous le nom de Merck & Co aux États-Unis et au Canada – Keytruda (pembrolizumab) en association avec une chimiothérapie a été recommandé par le Scottish Medicines Consortium (SMC) pour le cancer avancé du col de l’utérus.

La décision, qui fait de l’Écosse la première au Royaume-Uni à proposer une nouvelle option de traitement pour ce groupe de patients, s’applique spécifiquement aux personnes atteintes d’un cancer du col de l’utérus persistant, récurrent ou métastatique dont les tumeurs expriment le ligand de mort programmé 1 (PD-L1) avec un résultat positif combiné score de un et plus.

Le cancer du col de l’utérus est la quatrième cause de décès par cancer chez les femmes dans le monde, selon l’Organisation mondiale de la santé, avec environ 604 000 nouveaux cas et 342 000 décès en 2020. Bien qu’il soit possible pour des individus de tous âges de développer la maladie, elle affecte principalement ceux de moins de 50 ans.

Bien que la maladie puisse être guérie lorsqu’elle est détectée tôt et gérée efficacement, les options de traitement sont plus limitées aux stades avancés.

« Il y a plus de diagnostics de cancer avancé du col de l’utérus dans les zones de grande pauvreté et parmi les personnes en âge de travailler. Jusqu’à présent, les options de traitement pour ces patients étaient limitées, ce qui crée un besoin non satisfait élevé », a déclaré Stuart Robertson, responsable des nations décentralisées chez MSD UK.

“MSD est ravi que le SMC permette désormais aux patients écossais d’accéder à une nouvelle option de traitement”, a-t-il ajouté.

Keytruda est une thérapie anti-PD-1 qui agit en augmentant la capacité du système immunitaire de l’organisme à aider à détecter et à combattre les cellules tumorales.

La décision du SMC a été étayée par les résultats d’une étude de phase 3 dans laquelle l’ajout de Keytruda à la chimiothérapie a été associé à une amélioration significative de la survie sans progression et de la survie globale dans cette population de patients.

Le médicament a été évalué via le processus d’engagement des patients et des cliniciens (PACE) du SMC, qui est désigné pour les médicaments palliatifs ou ceux qui traitent des maladies rares.

La recommandation intervient quelques jours seulement après l’annonce des résultats positifs de Keytruda plus chimiothérapie pour les patientes atteintes d’un carcinome de l’endomètre avancé ou récurrent, le type le plus courant de cancer de l’utérus.

L’essai de phase 3 NRG-GY018 a atteint son critère d’évaluation principal, démontrant que la thérapie combinée améliorait significativement la survie sans progression en tant que traitement de première ligne par rapport à la chimiothérapie standard seule.