GSK salue la décision d’un tribunal canadien de rejeter le litige Zantac

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    GSK a déclaré qu’il se félicitait de la décision de la Cour suprême de la Colombie-Britannique de rejeter un recours collectif proposé au nom des utilisateurs de Zantac (ranitidine) au Canada, qui affirmaient que le médicament ou d’autres médicaments contenant de la ranitidine augmentaient leur risque de cancer.

    Le fabricant de médicaments et plusieurs autres sociétés, dont Pfizer, Boehringer et Sanofi, ont fait face à des milliers de poursuites dans le monde entier alléguant que les médicaments contiennent le cancérigène N-nitrosodiméthylamine (NDMA) qui a causé le cancer.

    Dans sa décision, le tribunal a déclaré: “Compte tenu des preuves non contestées selon lesquelles ni la ranitidine ni la NDMA ne sont associées de manière fiable à un risque accru de cancer, et l’absence de preuves que la ranitidine ou la NDMA causent le cancer chez l’homme, le demandeur n’a pas réussi à soulever un procès de bonne foi. question concernant les blessures dues à l’ingestion et/ou à l’achat de ranitidine. »

    GSK a continué à soutenir que le médicament ne cause pas de cancer. Il a déclaré dans un communiqué: “Depuis 2019, 13 études épidémiologiques évaluées par des pairs ont été menées sur des données humaines concernant l’utilisation de la ranitidine.

    “La décision reconnaît qu’après plus de trois ans d’études approfondies, le consensus scientifique est qu’il n’existe aucune preuve cohérente ou fiable que la ranitidine augmente le risque de tout type de cancer.”

    La société a ajouté qu’elle continuerait de “défendre vigoureusement” les recours collectifs proposés par les utilisateurs de ranitidine qui ont été déposés en Ontario et au Québec, ainsi que les recours individuels déposés par les utilisateurs de ranitidine au Canada.

    La ranitidine, commercialisée à l’origine par GSK, a été approuvée pour la première fois en 1983 et est devenue le médicament le plus vendu au monde en 1988.

    Le médicament diminue la production d’acide gastrique et est couramment utilisé pour traiter des affections telles que l’ulcère peptique, le reflux gastro-œsophagien et le syndrome de Zollinger-Ellison.

    En avril 2020, la ranitidine a été retirée du marché américain et suspendue dans l’UE et en Australie en raison des inquiétudes croissantes concernant la présence de NDMA.

    Le renvoi du tribunal canadien intervient un peu plus d’un mois après que Johnson & Johnson a offert 8,9 milliards de dollars pour résoudre les dizaines de milliers de poursuites judiciaires auxquelles elle fait face en Amérique du Nord qui prétendent que ses produits à base de talc causent le cancer.

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