Changer la trajectoire des cancers du sang avec des thérapies transformationnelles et potentiellement curatives à l’ASH

Il y a deux décennies, lorsque j’ai assisté à ma première réunion annuelle de l’American Society of Hematology (ASH), nous n’utilisions pas le mot « guérison » dans le contexte de la gestion ou des aspirations du cancer hématologique. Depuis lors, la découverte et le développement de thérapies transformationnelles et efficaces ont contribué à ouvrir de nouvelles conversations à l’ASH 2022 et au-delà, où certains osent désormais parler d’une vision de la guérison de certains cancers du sang.

Chez Janssen, des conversations comme celle-ci contribuent à orienter notre travail. Les idées des prestataires de soins de santé, des chercheurs, des patients et de leurs défenseurs sont cruciales pour le travail que nous effectuons dans nos laboratoires, où notre principe d’innovation ciblée est, je crois, le principal moteur du succès de Janssen. Lors de l’identification de nouvelles cibles et de nouveaux composés en hématologie, nos experts dédiés se concentrent sur la biologie, les besoins non satisfaits et la livraison rapide de nouveaux médicaments pour une maladie particulière.

Prenons par exemple notre approche du myélome multiple, où nous développons un portefeuille et un pipeline d’options d’immunothérapie à travers le continuum de la maladie. Pour cette maladie hétérogène, nous avons l’intention de tirer parti de la force de nombreuses approches différentes et de développer des traitements qui ciblent des cibles cellulaires uniques, notamment les anticorps monoclonaux, les anticorps bispécifiques ou la thérapie cellulaire. De nouvelles thérapies telles que les anticorps bispécifiques ciblent de nouvelles voies, montrant une efficacité considérable et augmentant l’arsenal thérapeutique des médecins.

Ces thérapies individuelles sont essentielles, mais il est tout aussi important de planifier et de fournir des traitements complémentaires et combinables qui créent une synergie et des avantages beaucoup plus importants pour les patients atteints de myélome multiple – qui devient plus complexe avec chaque ligne de thérapie. Chez Janssen, nos équipes se consacrent à l’exploration de combinaisons et de séquençages prometteurs, et travaillent en étroite collaboration avec la communauté sur l’utilisation optimale de ces nouveaux médicaments pour obtenir la meilleure réponse possible.

Dans un autre exemple, les plus de dix années d’expérience de Janssen dans les tumeurs malignes à cellules B se traduisent par une réelle amélioration du paradigme de traitement. Nous exploitons la puissance du système immunitaire et continuons à faire progresser les études avec des médicaments innovants et des redirecteurs de lymphocytes T de nouvelle génération, y compris des trispécifiques. Les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) vivent désormais plus longtemps et gèrent efficacement leur état avec leur médecin grâce aux progrès récents des thérapies telles que les inhibiteurs de la BTK.¹

Bien que le rythme rapide de l’innovation ait été salué dans l’ensemble de l’ASH, nous avons également entendu des médecins et des patients s’inquiéter de la meilleure façon d’utiliser ces médicaments qui sauvent des vies. Pour les prestataires de soins de santé, en particulier au niveau communautaire, une éducation et une formation plus détaillées peuvent améliorer l’utilisation de ces nouveaux médicaments et approches thérapeutiques, tout en offrant de nouvelles façons de mesurer l’efficacité thérapeutique. Les patients constatent que la qualité des soins peut varier considérablement en fonction de l’expertise de chaque fournisseur. Cela motive notre engagement sans relâche à innover et à éduquer en permanence tout en explorant de nouvelles voies d’accès pour nos médicaments transformationnels.

En réfléchissant aux idées de l’ASH et aux interactions que j’ai eues avec les patients au début de ma pratique de la médecine, garder le patient en premier reste primordial dans les décisions que je prends concernant la découverte et le développement de médicaments. Le premier patient que j’ai vu lors de mon premier jour en tant que boursier en oncologie il y a plus de 20 ans avait été transporté par avion aux urgences avec un diagnostic de myélome multiple. Lui et sa femme, ses parents et ses enfants avaient beaucoup de questions, et il n’y avait pas de bonnes réponses. Bien qu’il ait bien répondu au premier cycle de chimiothérapie, il a rechuté après quelques mois de traitement et est décédé des semaines plus tard. Le voyage rapide du diagnostic au faux espoir, à la progression de la maladie et à la mort, était choquant.

Chaque fois que nous nous rencontrons pour discuter de notre stratégie pour le myélome multiple, je me souviens de ce patient et de sa famille et à quel point ils cherchaient désespérément un remède. Ce n’était pas une réalité à l’époque, mais cette expérience m’a permis de continuer. En écoutant et en apprenant de la communauté du cancer du sang, je suis optimiste que nous pouvons développer des régimes qui rendront un jour le mot «guérir» et tout ce que cela signifie plus accessible pour plus de patients à travers le monde.

Référence:

¹ Société américaine du cancer. Vivre comme un survivant de la leucémie lymphoïde chronique. Disponible à: bit.ly/3YcfORM. Consulté en février 2023.