L’accord donnera à l’unité pharmaceutique Alexion l’accès à la plateforme Verge Genomics, qui utilise les données sur les tissus humains pour trouver des cibles médicamenteuses pour les maladies qui dégradent le système nerveux. Source
Manasi Vaidya @manasivaidya22 Un récent rapport commandé par l’Association of British Pharmaceutical Industry indique que les sociétés pharmaceutiques britanniques donnent la priorité à combler le déficit de données et de compétences numériques de la...
Le nombre de médicaments contre le diabète approuvés par la FDA pour abaisser la glycémie augmente rapidement, avec des mécanismes d’action variés. Parmi les choix, les deux classes d’antidiabétiques sensibilisants à l’insuline – les...
Roche (SIX : RO, ROG ; OTCQX : RHHBY) a annoncé que l’étude de phase III ALINA évaluant Alecensa® (alectinib), par rapport à une chimiothérapie à base de platine, a atteint son critère d’évaluation...
Le vaccin COVID-19 adapté Omicron XBB.1.5 de Pfizer et BioNTech a été approuvé par l’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) pour une utilisation chez les personnes âgées de six...
Plusieurs biomarqueurs ont été identifiés pour la maladie, mais ils n’étaient pas exclusifs à la maladie de Gaucher. Crédit d’image : vektorbird/Shutterstock. Centogene a publié des données sur l’utilisation de la lyso-Gb1 (glucosylsphingosine) comme biomarqueur...
La technologie de transcriptomique à résolution spatiale (SRT) peut être utilisée pour promouvoir un traitement individualisé et identifier des cibles thérapeutiques pour les patients atteints de cancer, selon une revue systémique publiée dans Science...
L’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a accordé deux nouvelles autorisations à Bimzelx (bimekizumab) d’UCB, le médicament contre les maladies inflammatoires étant désormais autorisé à traiter certains adultes atteints...
Le bevacizumab n’est pas approuvé pour le traitement de la DMLA humide, mais les cliniciens l’ont prescrit hors AMM pour traiter cette maladie. Crédit image : Shutterstock/DaLiloveart. C’est une vision sombre pour Perspectives thérapeutiques‘...
Un nouveau fonds destiné à accélérer l’accès des patients à de nouveaux médicaments potentiellement précieux pourrait inciter l’industrie pharmaceutique à développer des médicaments coûteux pour les maladies rares dont les bénéfices cliniques sont faibles....
