Vaxzevria a considérablement augmenté les niveaux d’anticorps contre Omicron

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  • AstraZenecaVaxzevria d’AstraZeneca (ChAdOx1-S [Recombinant]) a considérablement augmenté les niveaux d’anticorps contre la variante Omicron SARS-CoV-2 (B.1.1.529) après une troisième dose de rappel, selon les données d’une nouvelle étude en laboratoire. (1)

    Les titres de neutralisation pour Omicron ont été augmentés après une troisième dose avec Vaxzevria par rapport aux titres après une deuxième dose. (1) Les niveaux observés après la troisième dose de rappel étaient plus élevés que les anticorps neutralisants trouvés chez les personnes qui avaient été précédemment infectées et qui se sont rétablies naturellement de COVID-19 (variants Alpha, Beta, Delta et souche d’origine). (1) Les sérums obtenus sur des individus un mois après avoir reçu la troisième dose de vaccination de rappel ont neutralisé la variante Omicron à des niveaux largement similaires à ceux observés un mois après la deuxième dose contre la variante Delta.(1) Deux doses de Vaxzevria ont été associées à une protection contre la variante Delta dans des études du monde réel.(2,3)

    L’étude a analysé des échantillons de sang prélevés sur des personnes infectées par COVID-19; ceux qui avaient été vaccinés avec un calendrier à deux doses et une troisième dose de rappel ; et ceux qui avaient signalé une infection antérieure par d’autres variantes de COVID-19 préoccupantes. L’étude comprenait des échantillons de 41 personnes qui avaient reçu trois doses de Vaxzevria. (1)

    L’étude a été réalisée de manière indépendante par des enquêteurs de l’Université d’Oxford et les résultats ont été publiés en ligne sur le serveur de pré-impression bioRxiv.

    Le professeur Sir John Bell, professeur Regius de médecine, Université d’Oxford, Royaume-Uni et l’un des chercheurs de l’étude, a déclaré : « Il est très encourageant de voir que les vaccins actuels ont le potentiel de protéger contre Omicron après une troisième dose de rappel. Ces résultats soutiennent l’utilisation de troisième dose de rappel dans le cadre des stratégies nationales de vaccination, notamment pour limiter la propagation des variantes préoccupantes, dont l’Omicron. »

    Sir Mene Pangalos, vice-président exécutif, BioPharmaceuticals R&D, AstraZeneca a déclaré : « Vaxzevria joue un rôle important dans les programmes de vaccination à travers le monde et ces données nous donnent confiance que le vaccin doit être administré comme une troisième dose de rappel. Il est également important de regarder au-delà des anticorps pour mieux comprendre comment les vaccins offrent une protection contre Omicron. À mesure que nous comprenons mieux Omicron, nous pensons que nous découvrirons que la réponse des lymphocytes T offre une protection durable contre les maladies graves et les hospitalisations.

    Les données d’une autre étude en laboratoire confirment l’effet de Vaxzevria contre Omicron, les individus vaccinés avec deux doses de Vaxzevria conservant une activité neutralisante contre Omicron, bien qu’une diminution ait été observée par rapport à la souche d’origine.4 Dans d’autres études, il a été démontré que Vaxzevria générait un réponse durable des lymphocytes T à plusieurs variantes entraînant une réponse plus large que les anticorps seuls, ce qui pourrait contribuer à la protection contre le COVID-19.(1,5-9)

    AstraZeneca recueille des preuves du monde réel évaluant l’efficacité contre la variante Omicron avec des groupes universitaires dans la région de l’Afrique australe. AstraZeneca analyse également des échantillons de sang des participants à l’essai de phase II/III de la société pour évaluer l’activité neutralisante lorsqu’elle est administrée en tant que troisième dose de rappel contre Omicron pour Vaxzevria et son vaccin expérimental COVID-19 de nouvelle génération, AZD2816. Les données de ces études sont attendues prochainement.

    Les données actuellement disponibles contre les variantes préoccupantes, à l’exception d’Omicron, appuient l’utilisation d’un troisième rappel avec Vaxzevria dans le cadre d’un programme homologue ou hétérologue. (6,10)

    Une sous-analyse des essais COV001 et COV002 a démontré qu’une troisième dose de Vaxzevria administrée au moins six mois après une deuxième dose multipliait par six les taux d’anticorps et maintenait la réponse des lymphocytes T. (6) Une troisième dose a également entraîné une activité neutralisante plus élevée contre les variantes Alpha, Beta et Delta, par rapport à un schéma à deux doses. Dans l’essai, la troisième dose de Vaxzevria était moins réactogène que la première dose.(6)

    En outre, l’essai COV-BOOST a montré qu’une troisième dose de rappel de Vaxzevria induisait des réponses immunitaires significativement plus élevées par rapport aux témoins contre la variante Delta et la souche d’origine après une série de vaccins primaires de Vaxzevria ou de Pfizer BioNtech (BNT162b2).(10)

    À propos de l’étude de l’Université d’Oxford

    L’étude du laboratoire de l’Université d’Oxford a évalué la neutralisation d’Omicron par un large panel de sérums collectés auprès d’individus infectés par Alpha, Beta, Gamma et Delta en phase de convalescence, ainsi que d’individus ayant reçu trois doses de Vaxzevria ou du Pfizer BioNtech ( vaccins BNT162b2). Au total, des échantillons ont été analysés sur 41 personnes ayant reçu trois doses de Vaxzevria et 20 personnes ayant reçu trois doses de vaccin Pfizer BioNtech (BNT162b2).(1)

    À propos de Vaxzevria

    Vaxzevria (ChAdOx1-S [Recombinant], anciennement AZD1222) a été co-inventé par l’Université d’Oxford et sa société dérivée, Vaccitech. Il utilise un vecteur viral de chimpanzé déficient en réplication basé sur une version affaiblie d’un virus du rhume (adénovirus) qui provoque des infections chez les chimpanzés et contient le matériel génétique de la protéine de pointe du virus SARS-CoV-2. Après la vaccination, la protéine de pointe de surface est produite, incitant le système immunitaire à attaquer le virus du SRAS-CoV-2 s’il infecte plus tard le corps.

    Le vaccin a obtenu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle ou une utilisation d’urgence dans plus de 90 pays. Il dispose également d’une liste d’utilisation d’urgence de l’Organisation mondiale de la santé, qui accélère la voie d’accès dans jusqu’à 142 pays via la facilité COVAX.

    En vertu d’un accord de sous-licence avec AstraZeneca, le vaccin est fabriqué et fourni par le Serum Institute of India sous le nom de COVISHIELD.

    À propos d’AstraZeneca

    AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq : AZN) est une société biopharmaceutique mondiale à vocation scientifique qui se concentre sur la découverte, le développement et la commercialisation de médicaments sur ordonnance en oncologie, maladies rares et produits biopharmaceutiques, notamment cardiovasculaires, rénaux et métaboliques et respiratoires. & Immunologie. Basée à Cambridge, au Royaume-Uni, AstraZeneca opère dans plus de 100 pays et ses médicaments innovants sont utilisés par des millions de patients dans le monde.

    1. Dejnirattisai W. et al. Omicron-B.1.1.529 conduit à une fuite généralisée des réponses d’anticorps neutralisants. BioRxiv. Disponible sur : https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.12.03.471045v2.full.pdf Dernière consultation en décembre 2021.
    2. Santé publique Angleterre. Efficacité des vaccins COVID-19 contre l’hospitalisation avec la variante Delta (B.1.617.2). Disponible à l’adresse : https://khub.net/web/phe-national/public-library/-/document_library/v2WsRK3ZlEig/view_file/479607329?_com_liferay_document_library_web_portlet_DLPortlet_INSTANCE_v2WsRK3ZlEig_redirect=https%web3A%2F43%F2phnational%web3A%A %2Fpublic-library%2F-%2Fdocument_library%2Fv2WsRK3ZlEig%2Fview%2F479607266 Dernière consultation en décembre 2021.
    3. Cheikh A. et al. SARS-CoV-2 Delta COV en Écosse : données démographiques, risque d’hospitalisation et efficacité du vaccin. La Lancette. Disponible sur : https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(21)01358-1/fulltext#articleInformation Dernière consultation en décembre 2021.
    4. Cameroni E et al. Les anticorps largement neutralisants surmontent le décalage antigénique du SRAS-CoV-2 Omicron. BioRxiv. Disponible sur : https://doi.org/10.1101/2021.12.12.472269 Dernière consultation en décembre 2021
    5. Swanson P. et al. Immunité à médiation par les lymphocytes T après vaccination AZD1222 : une réponse Th1 polyfonctionnelle spécifique aux pointes avec un répertoire de TCR diversifié. Médecine translationnelle scientifique. Disponible sur : https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abj7211 Dernière consultation en décembre 2021.
    6. Flaxman A. Tolérabilité et immunogénicité après une deuxième dose tardive ou une troisième dose de ChAdOx1 nCoV-19 (AZD1222). La Lancette. Disponible sur : https://papers.ssrn.com/sol3/papers.cfm?abstract_id=3873839. Dernière consultation en décembre 2021.
    7. Redd, AD et al. Croisement minimal entre les mutations associées à la variante Omicron des épitopes des cellules T du SRAS-CoV-2 et CD8+ identifiés chez les personnes convalescentes COVID-19. BioRxiv. Disponible sur : https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.12.06.471446v1 Dernière consultation en décembre 2021.
    8. Parry H et al. La vaccination unique avec BNT162b2 ou ChAdOx1 chez les personnes âgées induit une génération d’anticorps équivalente mais des réponses cellulaires améliorées après ChAdOx1. La Lancette. Disponible sur : https://ssrn.com/abstract=3825573 Dernière consultation en décembre 2021.
    9. Parry H et al. Immunogénicité différentielle des vaccins BNT162b2 ou ChAdOx1 après double vaccination homologue à intervalle prolongé chez les personnes âgées. Vieillissement immunitaire. 2021 ; 18,34. Disponible sur : https://doi.org/10.1186/s12979-021-00246-9 Dernière consultation en décembre 2021.
    10. Munro A PS et al. Innocuité et immunogénicité de sept vaccins COVID-19 en tant que troisième dose (rappel) après deux doses de ChAdOx1 nCov-19 ou BNT162b2 au Royaume-Uni (COV-BOOST) : un essai de phase 2 randomisé, contrôlé, multicentrique, en aveugle. La Lancette. Disponible sur : https://doi.org/10.1016/S0140-6736(21)02717-3 Dernière consultation en décembre 2021.

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