L’ICR appelle à de nouvelles discussions après le rejet par le NICE d’un médicament contre le cancer du sein

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    L’Institute of Cancer Research (ICR) a appelé à de nouvelles discussions entre AstraZeneca (AZ), le NHS England et le National Institute for Health and Care Excellence (NICE) suite à la décision de ne pas recommander l’olaparib aux femmes atteintes d’un stade précoce à haut risque. , cancer du sein héréditaire.

    Olaparib – un médicament développé par la science dirigée et financée par le Royaume-Uni – s’est avéré réduire le risque de récidive du cancer et améliorer les taux de survie lorsqu’il est ajouté au traitement standard pour les patients diagnostiqués avec un cancer du sein à haut risque à un stade précoce qui ont hérité de défauts dans leur Gènes BRCA1 ou BRCA2.

    Le projet de décision, qui a été annoncé par le NICE, fait suite à des tentatives infructueuses d’élargir l’accès à l’olaparib pour une gamme de cancers liés aux mutations des gènes BRCA1 et BRCA2, notamment le cancer avancé de la prostate et le cancer du sein avancé.

    L’ICR a déclaré dans un communiqué qu’il pensait que l’élargissement de l’accès à l’olaparib reposerait sur des négociations fructueuses entre les partenaires commerciaux, le NHS-England et le NICE pour convenir d’un prix de l’olaparib abordable pour le NHS et structuré de manière suffisamment flexible pour être commercialement viable.

    Le cancer du sein est le cancer le plus fréquemment diagnostiqué dans le monde, les mutations héréditaires des gènes BRCA1 ou BRCA2 représentant environ 5 % de tous les cancers du sein.

    Olaparib, qui est développé et commercialisé conjointement par AZ et MSD sous le nom de marque Lynparza, est un inhibiteur de poly adénosine diphosphate-ribose polymérase (PARP). Il s’agit du premier traitement ciblé pour bloquer la réponse aux dommages de l’ADN dans les cellules et les tumeurs présentant un déficit de réparation par recombinaison homologue, telles que celles présentant des mutations dans BRCA1 et BRCA2, ou celles dont le déficit est induit par d’autres agents.

    L’ICR estime qu’il est “essentiel” de trouver une solution qui permettra aux patients d’Angleterre et du Pays de Galles d’avoir accès à l’olaparib, non seulement pour les patients atteints d’un cancer du sein à un stade précoce et de mutations BRCA, mais également pour les patients atteints d’un cancer de la prostate et de mutations particulières dans leur tumeurs.

    Le professeur Andrew Tutt, professeur d’oncologie à l’ICR de Londres et au King’s College de Londres, a déclaré : « L’olaparib est un médicament qui change la vie des patientes diagnostiquées avec ce type de cancer du sein héréditaire à un stade précoce. C’est pourquoi il a obtenu une licence dans de nombreux pays, dont le Royaume-Uni, et est recommandé par des groupes internationaux indépendants de directives cliniques.

    “La décision d’aujourd’hui est une occasion manquée d’aider davantage de personnes à rester sans cancer après un traitement, à bien vivre et à survivre au cancer du sein.”

    Source

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