L’EUA du combo d’anticorps Covid de Lilly s’étend pour la prophylaxie post-exposition

  • FrançaisFrançais



  • L'EUA du combo d'anticorps Covid-19 de Lilly s'étend pour la prophylaxie post-exposition
    L’autorisation intervient après que le gouvernement américain a repris la fourniture de bamlanivimab et d’etesevimab ensemble. Crédit : visuals3Dde / Pixabay.

    La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a mis à jour l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour le bamlanivimab plus etesevimab d’Eli Lilly afin d’inclure la prophylaxie post-exposition chez certaines personnes afin de prévenir Covid-19.

    Le bamlanivimab et l’etesevimab sont indiqués pour être administrés ensemble pour traiter le Covid-19 léger à modéré chez les adultes et les enfants âgés de 12 ans et plus qui présentent un risque élevé d’évoluer vers une maladie grave.

    Cette combinaison d’anticorps neutralisants est autorisée pour une utilisation sous forme de bamlanivimab 700 mg et d’etesevimab 1400 mg.

    L’EUA élargi s’adresse aux personnes âgées de 12 ans et plus qui présentent un risque accru, qui ne sont pas complètement vaccinées contre Covid-19 ou qui peuvent avoir une réponse immunitaire inadéquate à une inoculation complète et qui sont entrées en contact avec une personne infectée par le SRAS-CoV-2.

    Il couvre également les personnes qui courent un risque accru d’exposition dans un cadre institutionnel, y compris une maison de soins infirmiers ou une prison.

    Le développement intervient après que le secrétaire adjoint à la préparation et à la réponse (ASPR) du gouvernement américain a repris le mois dernier la distribution de cette thérapie combinée pour le traitement Covid-19 dans tous les États, territoires et juridictions du pays.

    Le directeur scientifique et médical d’Eli Lilly, Daniel Skovronsky, a déclaré : « Malgré des améliorations très significatives de la santé publique résultant de la vaccination contre le Covid-19, avec la montée en puissance de la variante Delta hautement contagieuse, le virus continue d’avoir un impact dévastateur sur les individus les plus vulnérables, y compris les résidents des maisons de soins infirmiers et les personnes souffrant de problèmes de santé qui les exposent à un risque élevé pour les résultats les plus graves.

    «Nous sommes ravis que cette expansion nous aide à fournir des thérapies par anticorps en tant que prophylaxie post-exposition pour aider à prévenir la propagation de Covid-19 à certaines des personnes les plus à risque aux États-Unis.»

    La FDA a élargi l’EUA sur la base des résultats de l’essai clinique de phase III BLAZE-2 qui impliquait des résidents et du personnel d’établissements de soins de longue durée ou de maisons de soins infirmiers aux États-Unis.

    Les données ont montré que le bamlanivimab 4200 mg réduisait le risque de Covid-19 symptomatique jusqu’à 80% chez les résidents des maisons de soins infirmiers et jusqu’à 57% chez les résidents et le personnel.

    En juillet, la FDA a élargi l’EUA pour le médicament de Lilly et Incyte, le baricitinib, pour le traitement Covid-19 avec ou sans remdesivir.

    Source

    L'équipe de Comparaland

    Rédacteur web depuis 2009 et webmestre depuis 2011.

    Je m'intéresse à tous les sujets comme la politique, la culture, la géopolitique, l'économie ou la technologie. Toute information permettant d'éclairer mon esprit et donc, le vôtre, dans un monde obscur et à la dérive. Je suis l'auteur de plusieurs livre

    Pour me contacter personnellement :

    Laisser un commentaire

    Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *