Les scientifiques de Gladstone et de l’UCSF découvrent le rôle de la protéine BET dans le Covid-19

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  • Des chercheurs des Gladstone Institutes et de l’UC San Francisco (UCSF) ont découvert dans une étude selon laquelle les protéines bromodomaine et extraterminales (BET) sont vitales pour que le corps combatte l’infection par Covid-19.

    La recherche a également révélé que les protéines BET jouent deux rôles distincts en affectant la façon dont le virus SARS-CoV-2 interagit avec les cellules humaines.

    Ils fournissent au virus une voie dans les cellules tout en aidant les cellules à se défendre.

    Le chercheur principal du Gladstone Institute et directeur de l’UCSF Quantitative Biosciences Institute, Nevan Krogan, a établi une carte détaillée en 2020 montrant quelles protéines du virus interagissent directement avec quelles protéines dans les cellules humaines infectées.

    En examinant la carte, un appariement a été observé où la protéine d’enveloppe du virus s’est avérée se lier à BRD2 et BRD4, les deux membres de la famille des protéines BET.

    De plus, les chercheurs ont découvert que l’un des gènes activés par ces protéines BET est ACE2, la même protéine dont dépend le virus pour pénétrer dans les cellules.

    Dans la dernière étude, l’étudiante diplômée de Gladstone, Irene Chen, et l’équipe ont découvert que les protéines BET activent les gènes qui bloquent les virus, dans les cellules infectées par le SRAS-CoV-2.

    Cette propriété est en plus d’activer le gène ACE2, qui aide le virus à pénétrer dans les cellules humaines.

    En bloquant BRD4 chez des souris infectées par Covid-19, les symptômes des souris se sont aggravés et ont évolué vers une maladie grave.

    Ces résultats ont indiqué que les protéines BET ont un rôle vital dans l’activation et la lutte contre le Covid-19.

    Un examen attentif du virus a également montré que la protéine d’enveloppe a une petite région qui ressemble à des histones humaines, qui sont des complexes protéiques observés le long de l’ADN.

    De plus, l’équipe a révélé que le virus pouvait engager la protéine BRD4 à la périphérie du noyau cellulaire en imitant les histones auxquelles les protéines BET se fixent. Ceci, par conséquent, a empêché BRD4 d’activer des gènes antiviraux.

    Les derniers résultats montrent que les thérapies actuelles qui entravent toutes les protéines BET en même temps ont peu de chances d’être efficaces pour Covid-19, du moins chez les patients infectés.

    Il a été établi dans l’étude que diverses protéines BET jouent des rôles distincts dans le cycle d’infection et pourraient conduire au développement de thérapies qui agissent sur des protéines BET particulières ou leurs parties à l’avenir.

    La directrice du Gladstone Institute of Virology, Melanie Ott, a déclaré: «Il ressort clairement de nos résultats que les médicaments BET actuellement disponibles ne conviennent pas au Covid-19.

    “Mais certains éléments de ces médicaments pourraient être adaptés pour le développement futur de médicaments.”

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