Le NHS va aller de l’avant avec le déploiement du vaccin bivalent COVID-19 de Pfizer / BioNTech

  • FrançaisFrançais



  • Pfizer

    Le NHS ira de l’avant avec le déploiement du rappel bivalent de 30 mg de Pfizer/BioNTech cette semaine, à la suite d’une récente décision prise par le secrétaire britannique à la Santé de l’époque, Steve Barclay, d’accepter les conseils du Comité mixte sur la vaccination et l’immunisation (JCVI).

    L’Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) a approuvé le nouveau vaccin le 3 septembre, permettant son utilisation pour les personnes âgées de 12 ans et plus.

    Le programme de rappel d’automne sera lancé aujourd’hui, 7 septembre, mettant les vaccins à la disposition de millions de personnes, y compris les personnes immunodéprimées, les personnes âgées de 75 ans et plus et les travailleurs de la santé. En plus de ces groupes, selon les nouvelles directives du Livre vert, les personnes âgées de cinq ans et plus inscrites au registre des troubles d’apprentissage pourront également accéder au rappel.

    Pour ceux qui sont éligibles, il doit y avoir eu un écart de trois mois depuis un rappel précédent. Les gens seront invités à réserver en ligne ou à appeler le 119.

    La directrice générale du NHS, Amanda Pritchard, a déclaré que le programme de rappel d’automne du NHS vise à “protéger la nation avant l’hiver, en commençant par les personnes les plus vulnérables aux maladies graves et à l’hospitalisation à cause du COVID-19 et de la grippe”.

    Le comité des médicaments à usage humain – une branche de l’Agence européenne des médicaments – a récemment recommandé l’autorisation des vaccins bivalents Pfizer/BioNTech et Moderna COVID-19, respectivement.

    Albert Bourla, président-directeur général de Pfizer, a déclaré que « il a été cliniquement démontré que le vaccin bivalent adapté BA.1 avait un profil d’innocuité favorable avec une immunogénicité contre les souches de type sauvage et Omicron ».

    Le vaccin bivalent Original/Omicron de Pfizer/BioNTech utilise l’ARNm pour cibler la protéine de pointe de la souche virale d’origine et la protéine de pointe Omicron BA.1.

    Les données tirées d’un essai clinique ont révélé que les effets secondaires étaient légers et similaires à ceux de la dose de rappel initiale, sans qu’aucun nouveau problème de sécurité grave n’ait été signalé.

    Une étude publiée dans Lancet Infectious Diseases a déclaré qu’au cours de la première année de vaccination, les vaccins COVID-19 ont entraîné “une réduction mondiale de 63% du nombre total de décès (19,8 millions sur 31,4 millions)”.

    Source

    L'équipe de Comparaland

    L'équipe rédactionnnelle du site

    Pour contacter personnellement le taulier :

    Laisser un commentaire

    Votre adresse e-mail ne sera pas publiée.