Ipsen acquiert le spécialiste des maladies rares Albireo pour plus de 950 millions de dollars

Ipsen a annoncé l’acquisition d’Albireo, spécialiste des maladies rares, pour 952 millions de dollars dans le cadre d’un accord destiné à renforcer le portefeuille de maladies hépatiques de la biopharmacie française.

Grâce à cette acquisition, Ipsen aura accès à Bylvay (odevixibat), un inhibiteur non systémique du transport des acides biliaires iléaux qui a obtenu l’approbation des États-Unis et de l’UE en 2021 pour le traitement des patients pédiatriques souffrant de prurit dans la cholestase intrahépatique familiale progressive (PFIC).

En plus de cette indication principale, la société a annoncé en décembre 2022 qu’elle avait effectué des dépôts réglementaires supplémentaires pour Bylvay dans l’UE et aux États-Unis pour le syndrome d’Alagille, une autre maladie hépatique pédiatrique pour laquelle le symptôme le plus invalidant est un prurit sévère.

Bylvay est également actuellement en phase 3 de développement pour l’atrésie des voies biliaires (BA), la plus courante des trois principales maladies hépatiques pédiatriques et la principale cause de greffes de foie chez les enfants.

Selon les termes de l’accord, Ipsen lancera une offre publique d’achat de 42 $ par action plus un droit conditionnel de valeur de 10 $ par action lié à l’approbation potentielle de Bylvay dans BA.

Commentant l’acquisition, le directeur général d’Ipsen, David Loew, a déclaré : « Notre franchise maladies rares est renforcée avec Bylvay, qui, en plus d’être le premier traitement approuvé dans les PFIC, a deux autres indications en cours d’investigation dans des affections hépatiques rares qui sont mal desservis.

« De plus, Bylvay et les nouveaux inhibiteurs cliniques et précliniques du transport des acides biliaires du portefeuille d’Albireo complètent notre propre pipeline dans les maladies du foie.

Dans le cadre de la transaction, Ipsen acquerra également l’actif au stade clinique A3907 d’Albireo, un nouvel inhibiteur systémique oral du transporteur apical des acides biliaires dépendant du sodium actuellement en développement pour les maladies hépatiques cholestatiques de l’adulte, telles que la cholangite sclérosante primitive.

A2342 est également inclus dans le pipeline d’Albireo, un inhibiteur peptidique de co-transportage systémique de sodium-taurocholate en cours d’évaluation pour les maladies virales et cholestatiques, qui progresse dans de nouveaux essais expérimentaux de médicaments.

« Notre talentueuse équipe d’Albireo a fait avancer les premières études de phase 3 dans trois maladies hépatiques pédiatriques différentes tout en découvrant deux nouveaux modulateurs d’acides biliaires prometteurs au stade clinique », a déclaré Ron Cooper, président et chef de la direction d’Albireo.

« Nous pensons qu’Ipsen est bien placé pour appliquer ses capacités mondiales de R&D et commerciales afin de rendre ces médicaments accessibles à un plus grand nombre de patients atteints de maladies hépatiques cholestatiques et d’accélérer la mission de donner de l’espoir aux familles », a ajouté Cooper.