GSK finalise l’acquisition de Sierra Oncology

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  • GlaxoSmithKlineGSK plc (LSE/NYSE : GSK) a annoncé avoir finalisé l’acquisition de Sierra Oncology, Inc. (Sierra Oncology), une société biopharmaceutique californienne spécialisée dans les thérapies ciblées pour le traitement de formes rares de cancer. L’acquisition a été approuvée par les actionnaires de Sierra Oncology le 29 juin 2022.

    Comme annoncé précédemment, l’acquisition de Sierra Oncology comprend le momelotinib, un nouveau médicament potentiel de stade avancé doté d’un double mécanisme d’action unique qui pourrait répondre aux besoins médicaux critiques non satisfaits des patients atteints de myélofibrose souffrant d’anémie. De plus, le momelotinib complète le Blenrep de GSK (belantamab mafodotin) ; l’acquisition s’appuie sur l’expertise de la société en hématologie et s’aligne sur la stratégie de GSK consistant à constituer un solide portefeuille de médicaments et de vaccins spécialisés. S’il est approuvé, le momelotinib contribuera à la croissance de l’activité de médicaments spécialisés de GSK, avec un lancement aux États-Unis prévu en 2023.

    Luke Miels, directeur commercial de GSK, a déclaré : « Cette acquisition élargit notre portefeuille innovant d’oncologie, démontrant notre engagement à améliorer les résultats pour les patients et à créer de la valeur pour les actionnaires. Nous disposons désormais d’une molécule différenciée de stade avancé dans le momelotinib, qui pourrait besoin non satisfait important chez les patients atteints de myélofibrose souffrant d’anémie. Nous nous concentrons désormais sur l’exécution.

    En juin 2022, Sierra Oncology a présenté les données complètes de l’essai de phase III MOMENTUM lors de la réunion annuelle 2022 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO). L’essai a atteint tous ses critères d’évaluation primaires et secondaires clés, démontrant que le momelotinib a obtenu un bénéfice statistiquement significatif et cliniquement significatif sur les symptômes, la réponse splénique et l’anémie. Sierra Oncology a soumis une demande de nouveau médicament à la Food and Drug Administration des États-Unis en juin, et GSK prévoit une soumission réglementaire en Europe au cours du second semestre 2022.

    Considérations financières

    À la fin de l’acquisition, GSK a acquis toutes les actions en circulation de Sierra Oncology pour 55 $ par action en espèces, ce qui représente une valeur nette totale approximative de 1,9 milliard de dollars (1,6 milliard de livres sterling aux taux de change actuels). Le prix par action représentait une prime d’environ 39 % par rapport au cours de clôture de Sierra Oncology le 12 avril 2022 et d’environ 63 % par rapport au prix moyen pondéré en fonction du volume (VWAP) de Sierra au cours des 30 derniers jours de bourse.

    À propos de la myélofibrose

    La myélofibrose est un cancer du sang rare qui résulte d’une signalisation JAK-STAT dérégulée et se caractérise par des symptômes constitutionnels, une splénomégalie (hypertrophie de la rate) et une anémie progressive. D’après des études antérieures sur le momelotinib, nous savons qu’environ la moitié des patients atteints de myélofibrose sont modérément à sévèrement anémiques lorsqu’ils sont éligibles au traitement par inhibiteur de JAK. De plus, les inhibiteurs de JAK actuellement approuvés ne traitent que les symptômes et la splénomégalie et sont myélosuppresseurs. Cela peut entraîner une aggravation de l’anémie, entraînant des réductions de dose susceptibles de réduire l’effet du traitement.

    La myélofibrose touche environ 20 000 patients aux États-Unis, avec environ 40 % des patients déjà anémiques au moment du diagnostic et on estime que presque tous les patients développeront éventuellement une anémie.[1],[2] Les patients traités avec l’inhibiteur de JAK le plus couramment utilisé auront souvent besoin de transfusions, et plus de 30 % interrompront le traitement en raison d’une anémie.[3] L’anémie et la dépendance transfusionnelle sont fortement corrélées à un mauvais pronostic et à une survie raccourcie.[4]

    À propos du momelotinib

    Le momelotinib a un mode d’action différencié avec une capacité inhibitrice le long de trois voies de signalisation clés : récepteur de l’activine A, type I (ACVR1)/kinase-2 de type récepteur de l’activine (ALK2), Janus kinase (JAK) 1 et JAK2. Cette activité peut conduire à des effets thérapeutiques bénéfiques sur l’anémie et réduire la dépendance transfusionnelle tout en traitant les symptômes de la myélofibrose et la réponse splénique.

    GSK en oncologie


    GSK se concentre sur la maximisation de la survie des patients grâce à des médicaments transformationnels. Le pipeline de GSK est axé sur l’immuno-oncologie, la thérapie cellulaire, les thérapies ciblant les cellules tumorales et la létalité synthétique. Notre objectif est de parvenir à un flux durable de nouveaux traitements basés sur un portefeuille diversifié de médicaments expérimentaux utilisant des modalités telles que les petites molécules, les anticorps, les conjugués anticorps-médicament et la thérapie cellulaire, seuls ou en combinaison.

    À propos de GSK


    GSK est une entreprise mondiale de soins de santé axée sur la science.


    1. Naymagon, L., & Mascarenhas, J. (2017). Anémie liée à la myélofibrose : stratégies thérapeutiques actuelles et émergentes. HemaSphere, 1(1), e1. https://doi.org/10.1097/HS9.0000000000000001
    2. Chifotides, HT, Bose, P. & Verstovsek, S. Momelotinib : un traitement émergent pour les patients atteints de myélofibrose anémique. J Hematol Oncol 15, 7 (2022). https://doi.org/10.1186/s13045-021-01157-4
    3. Palandri, F., Palumbo, GA, Elli, EM et al. Syndrome d’arrêt du ruxolitinib : incidence, facteurs de risque et prise en charge chez 251 patients atteints de myélofibrose. Cancer du sang J. 11, 4 (2021). https://doi.org/10.1038/s41408-020-00392-1
    4. Pardanani, A., & Tefferi, A. (2011). Pertinence pronostique de l’anémie et de la dépendance transfusionnelle dans les syndromes myélodysplasiques et la myélofibrose primitive. Haematologica, 96(1), 8–10. https://doi.org/10.3324/haematol.2010.035519

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