Eli Lilly et Jardiance de Boehringer Ingelheim remportent une « superproduction » pour une insuffisance cardiaque et préparent des dossiers en 2021

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  • Dans un domaine de plus en plus encombré d’insuffisance cardiaque, Entresto de Novartis est le leader incontesté, Farxiga d’AstraZeneca est le challenger prometteur et Verquvo de Merck et Bayer est le concurrent du cheval noir.

    Mais avec une victoire décisive à l’essai mardi, Jardiance de Lilly et Boehringer Ingelheim peut revendiquer un avantage important.

    Il a été démontré que le médicament contre le diabète de type 2 Jardiance d’Eli Lilly et Boehringer Ingelheim réduit le risque de décès et d’hospitalisation dus à une insuffisance cardiaque chez les patients présentant une fraction d’éjection préservée (HFpEF). S’il est approuvé, Jardiance deviendrait le seul traitement à améliorer les résultats chez tous les patients atteints d’insuffisance cardiaque, quel que soit le statut de la fraction d’éjection ou qu’ils soient atteints de diabète de type 2.

    Les analystes de marché de Cantor Fitzgerald ont averti les investisseurs de ne pas négliger les nouvelles car cela pourrait être un indicateur de grandes choses à venir pour le médicament.

    “Nous pensons que la lecture positive est une bonne nouvelle pour Lilly et nous pensons que le potentiel de Jardiance pour traiter les maladies cardiovasculaires pourrait être une opportunité à succès qui est encore sous-estimée”, a écrit l’analyste Louise Chen aux clients.

    La victoire de l’essai a été une “percée significative en médecine cardiovasculaire” et représente un “nouvel espoir pour les personnes atteintes d’ICFpEF”, a déclaré le chercheur principal de l’étude Stefan Anker, cardiologue spécialisé dans l’insuffisance cardiaque à Charite Berlin, en Allemagne, dans un communiqué.

    – Lilly, Boehringer—après AZ—nab Jardiance gagne chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque avec ou sans diabète

    La maladie, appelée par Anker “la forme d’insuffisance cardiaque la plus difficile à traiter”, affecte environ la moitié des 60 millions de patients atteints d’insuffisance cardiaque dans le monde et augmente rapidement dans le monde occidental.

    Lilly et Boehringer Ingelheim présenteront les résultats détaillés lors du congrès de la Société européenne de cardiologie le 27 août. La paire prévoit de déposer une demande d’approbation réglementaire d’ici la fin de l’année.

    Ces dernières années, les sociétés pharmaceutiques ont fait des progrès dans le traitement de divers types de patients atteints d’insuffisance cardiaque.

    En février, Entresto a remporté un accord de la FDA pour l’insuffisance cardiaque chronique avec fraction d’éjection préservée pour les patients dont la fraction d’éjection ventriculaire gauche est inférieure à la normale. L’extension du label a fait d’Entresto, déjà approuvé pour les patients à fraction d’éjection réduite (HFrEF), le premier médicament autorisé dans les deux indications.

    – Entresto, le médicament cardiaque à succès de Novartis, obtient l’approbation de la FDA pour un groupe de patients plus important

    Avant cela, Merck et Bayer avaient approuvé en janvier Verquvo pour le traitement de certains patients atteints d’ICrEF. Ce feu vert est limité aux patients à haut risque qui ont récemment été hospitalisés ou ont reçu des diurétiques en ambulatoire pour une insuffisance cardiaque décompensée aiguë.

    Et en mai de l’année dernière, le rival du SGLT2 AstraZeneca a battu Lilly et Boehringer au coup de poing, remportant un hochement de tête de la FDA pour Farxiga chez les patients HFrEF avec ou sans diabète de type 2.

    Malgré la concurrence, Jardiance pourrait être au bord d’une approbation beaucoup plus large.

    « Jardiance a été le premier inhibiteur du SGLT2 à réduire la mortalité cardiovasculaire chez les personnes atteintes de diabète de type 2 et de maladies cardiovasculaires et nous avons maintenant atteint une autre étape importante », a déclaré Jeff Emmick, MD, responsable du développement de produits chez Lilly.

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