Bristol Myers Squibb et GentiBio concluent un accord de 1,9 milliard de dollars pour développer des thérapies contre les MII

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    Bristol Myers Squibb (BMS) et GentiBio ont annoncé un partenariat pluriannuel pour développer de nouvelles thérapies à base de cellules T régulatrices (Treg) afin de rétablir la tolérance immunitaire et de réparer les tissus chez les patients atteints de maladies inflammatoires de l’intestin (MICI).

    BMS a effectué un paiement initial en espèces non divulgué à GentiBio, qui est également éligible pour recevoir des paiements d’étape de développement et de vente pouvant atteindre 1,9 milliard de dollars et des redevances. Dans le cadre de l’accord, BMS aura le droit de développer et de faire progresser jusqu’à trois des programmes résultants dans des essais cliniques.

    Robert Plenge, vice-président senior de BMS et responsable du centre de recherche thématique en immunologie, cardiovasculaire et fibrose et responsable de la médecine translationnelle a déclaré : « Nous sommes ravis de collaborer avec GentiBio alors que nous explorons la création de Tregs potentiellement prometteurs pour les patients souffrant de MII.

    BMS utilisera son expérience dans les thérapies cellulaires et l’immunologie ainsi que la plate-forme Treg d’ingénierie modulaire de GentiBio et son processus de fabrication évolutif pour produire des Tregs d’ingénierie stables et spécifiques à la maladie à utiliser contre plusieurs cibles.

    Adel Nada, co-fondateur et directeur général de GentiBio, a déclaré : « Contrairement aux thérapies existantes, les Tregs ont le potentiel unique de rétablir la tolérance immunitaire dans les maladies auto-immunes et inflammatoires telles que les MII. Cette collaboration stratégique reflète notre engagement commun à créer des immunothérapies innovantes conçues pour être puissantes, durables, sélectives et susceptibles de modifier considérablement la norme de soins pour les patients atteints de maladies auto-immunes et auto-inflammatoires.

    L’IBD, un terme principalement utilisé pour définir la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn, se caractérise par une inflammation chronique débilitante et potentiellement mortelle du tractus gastro-intestinal (GI). Il n’existe actuellement aucun remède contre la colite ulcéreuse ou la maladie de Crohn, et la majorité des thérapies actuelles se concentrent sur des agents anti-inflammatoires systémiques et une immunosuppression large, ce qui peut entraîner des effets indésirables en dehors du tractus gastro-intestinal.

    En tant que sous-population spécialisée de lymphocytes T qui agissent pour supprimer la réponse immunitaire, il a été démontré que les Tregs inhibent la prolifération des lymphocytes T et la production de cytokines et sont supposés jouer un rôle essentiel dans la prévention de l’auto-immunité.

    Cette collaboration s’ajoute au portefeuille IBD de BMS, qui comprend actuellement Zeposia (ozanimod), approuvé pour la colite ulcéreuse et la sclérose en plaques, ainsi que le deucravacitinib pour le traitement des patients atteints de colite ulcéreuse sévère.

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