Atara et Bayer mettent fin à l’accord de licence de la thérapie CAR T-cell

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  • Atara Biotherapeutics a signalé que Bayer a informé son intention de conclure l’accord de licence mondial exclusif pour les thérapies cellulaires CAR T dirigées par la mésothéline.

    Les sociétés ont conclu un accord en décembre 2020 pour le développement de thérapies cellulaires CAR-T pour traiter les tumeurs exprimant fortement la mésothéline telles que le mésothéliome pleural malin et le cancer du poumon non à petites cellules.

    Le partenariat comprenait le financement et le développement de ATA3271 et ATA2271 pour les tumeurs exprimant fortement la mésothéline, notamment le mésothéliome pleural malin et le cancer du poumon non à petites cellules.

    ATA3271 est une immunothérapie cellulaire allogénique blindée tandis que ATA2271 est une version autologue.

    Ces candidats incorporent l’inclusion d’un blindage d’Atara sous la forme d’une construction PD-1 DNR pour contourner l’inhibition du point de contrôle et un domaine costimulateur 1XX sur le CAR pour stimuler l’expansion et la persistance fonctionnelle des cellules T CAR.

    ATA3271 utilise la plate-forme de cellules T EBV de la société et est actuellement en cours d’analyse dans le cadre d’essais cliniques permettant un nouveau médicament expérimental (IND).

    Les droits et licences accordés par Atara à Bayer dans le cadre du partenariat lui seront restitués à la fin de l’accord en septembre de cette année.

    Avec cela, Atara obtiendra les droits complets pour faire progresser le développement clinique et la commercialisation de ses programmes à l’échelle mondiale à l’avenir.

    La société continuera à soutenir l’essai clinique de phase I de l’ATA2271 en cours, mené par le Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK).

    MSK a volontairement interrompu temporairement le recrutement de nouveaux participants à l’essai.

    Atara et MSK prévoient de proposer une mise à jour des données de cet essai au cours du second semestre de cette année.

    En outre, Atara continuera de superviser les essais de validation IND et le développement de processus de l’ATA3271.

    Jakob Dupont, directeur mondial de la recherche et du développement d’Atara Biotherapeutics, a déclaré : « Nous reconnaissons la décision de Bayer de mettre fin à notre collaboration à la suite de l’examen stratégique de Bayer et de la hiérarchisation au niveau des actifs de son pipeline, y compris la thérapie cellulaire et génique.

    « Sur la base des données cliniques et précliniques générées à ce jour, nous restons confiants dans le potentiel de l’ATA2271 et de l’ATA3271 pour répondre aux besoins des patients dans les tumeurs solides et réévaluons notre stratégie sur la meilleure façon de générer de la valeur à partir des programmes à venir. ”

    En août de l’année dernière, Bayer a annoncé son intention d’acquérir Vividion Therapeutics pour un montant pouvant atteindre 2 milliards de dollars afin de renforcer ses capacités de découverte de médicaments et de se développer dans de nouvelles modalités.

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