AstraZeneca crée une unité pour gérer ses vaccins COVID-19 et ses traitements par anticorps

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  • Alors qu’AstraZeneca a subi une série de faux pas dans le développement, la fabrication et la distribution de son vaccin COVID-19, d’autres sociétés ont pris de l’avance dans la course pour fournir des vaccins au monde.

    AstraZeneca était-il mal équipé pour la tâche monumentale ?

    Avec la création d’une nouvelle unité responsable des traitements COVID-19, y compris les vaccins et les anticorps, la société tente de mieux gérer sa réponse à la pandémie.

    Iskra Reic, un cadre supérieur qui dirige les opérations de l’entreprise en Europe et au Canada, prendra le contrôle de la division, permettant au PDG Pascal Soriot de gérer les activités de base de l’entreprise. La nouvelle unité aura des branches R&D, fabrication, commerciale et médicale.

    Un porte-parole de l’entreprise a confirmé le mouvement, qui a d’abord été signalé par le Financial Times.

    “Afin d’optimiser la gestion de notre portefeuille existant de vaccins et d’anticorps contre les infections respiratoires virales, nous créons une unité dédiée aux vaccins et aux thérapies immunitaires”, a déclaré la société dans un communiqué. « L’équipe se consacrera à notre vaccin COVID-19, à notre combinaison d’anticorps à action prolongée et à notre vaccin de développement répondant à de multiples variantes préoccupantes, ainsi qu’à notre portefeuille existant pour les maladies virales respiratoires. »

    – AstraZeneca a des doutes sur son activité de vaccins COVID alors que le dépôt de la FDA s’éternise

    Cette décision indique que la société pense qu’il y a beaucoup à gagner en transmettant des traitements COVID-19, y compris en sauvegardant la fortune de son vaccin, qui est sous la marque Vaxzevria.

    Le tir a été approuvé en Europe en janvier de cette année comme une alternative prometteuse aux jabs coûteux et difficiles à stocker produits par Moderna et Pfizer-BioNTech, mais il a rapidement rencontré des problèmes. Des rapports de caillots sanguins très rares mais graves ont entravé le déploiement. Ensuite, la fabrication de snafus a empêché l’entreprise de respecter ses engagements d’approvisionnement.

    De plus, dans sa quête pour obtenir l’autorisation de Vaxzevria aux États-Unis, la société échoué d’informer la FDA lors d’une conférence téléphonique qu’un essai du tir venait d’être interrompu en raison de problèmes de sécurité. Lorsque la FDA a appris la nouvelle quelques heures plus tard, elle n’a pas été bien reçue étant donné que les États-Unis avaient affecté plus d’un milliard de dollars au développement du vaccin en échange de 300 millions de doses.

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    Le vaccin d’AstraZeneca n’a toujours pas obtenu d’autorisation aux États-Unis et de nombreux pays d’Europe ont restreint ou interrompu son utilisation, car les injections d’ARNm produites par Pfizer-BioNTech – appelée Comirnaty – et Moderna ont fini par dominer le marché, en particulier dans les pays riches.

    Mais il y a encore un marché en attente dans les pays à revenu intermédiaire et faible, où le tir d’AstraZeneca pourrait avoir une grande valeur. De plus, le traitement par anticorps à longue durée d’action de la société pour COVID-19 a également spectacles promesse dans les essais comme traitement pour les personnes infectées et comme prophylaxie.

    Malgré les problèmes, AstraZeneca a été un fournisseur prolifique de vaccins COVID-19, délivrant plus de 1,8 milliard de doses dans plus de 170 pays. Sur ces doses, 170 millions ont été fournies grâce à l’effort de secours mondial COVAX. Ce chiffre représente près de la moitié des doses délivrées via COVAX.

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