AHA: Invokana de J&J poursuit Farxiga d’AZ et Jardiance de Lilly avec une victoire d’insuffisance cardiaque de phase 3

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  • Chassant ses rivaux d’AstraZeneca et d’Eli Lilly/Boehringer Ingelheim, Invokana de Johnson & Johnson se dispute une part du marché lucratif de l’insuffisance cardiaque.

    Le médicament contre le diabète de type 2 de J&J a aidé à améliorer les symptômes d’insuffisance cardiaque des patients, qu’ils soient ou non diabétiques, ont montré les données de la phase 3 présentées lors des sessions scientifiques virtuelles 2021 de l’American Heart Association.

    Avec des données positives à un stade avancé en main, Invokana pourrait devenir le dernier inhibiteur du co-transporteur sodium-glucose 2 (SGLT2) à passer du diabète de type 2 à l’insuffisance cardiaque, en suivant les traces de Farxiga d’AstraZeneca et d’Eli Lilly et Boehringer Ingelheim Jardiance.

    Les patients sous Invokana ont signalé une « amélioration significativement plus importante » de leurs symptômes d’insuffisance cardiaque par rapport au placebo, selon les chercheurs. mentionné. Les avantages ont été constatés dans les deux semaines et ont duré tout au long de la période d’essai de trois mois.

    Des améliorations ont été observées chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque avec fraction d’éjection préservée (HFpEF), lorsque la partie inférieure gauche du cœur ne se remplit pas correctement de sang, ainsi que chez ceux présentant une fraction d’éjection réduite (rEF), lorsque la même section du le cœur ne pompe pas correctement le sang.

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    L’étude de 476 patients a inclus 285 patients atteints d’ICFpEF, tandis que les autres avaient une HFrEF. Au total, 133 patients souffraient de diabète de type 2. Les chercheurs ont examiné les rapports de symptômes des patients à deux, quatre, six et 12 semaines. L’équipe a mené l’essai virtuellement à cause de la pandémie.

    Les patients ont déclaré eux-mêmes leurs symptômes sur des smartphones à l’aide du questionnaire de cardiomyopathie de Kansas City, qui mesure la perception qu’ont les patients de leur santé. Les descriptions de leurs symptômes sont converties en un score total de symptômes allant de zéro, indiquant le plus grave, à 100, ce qui suggère qu’ils n’ont eu aucun symptôme au cours des deux dernières semaines.

    “La démonstration du succès d’un essai clinique décentralisé ouvre des opportunités pour appliquer cette approche aux tests d’autres thérapies cardiovasculaires axées sur l’état de santé”, a déclaré John Spertus, MD, auteur principal de l’étude, dans un communiqué.

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    S’il est approuvé dans l’insuffisance cardiaque, Invokana se battra pour l’espace aux côtés de ses rivaux du diabète Farxiga et Jardiance. Farxiga d’AZ a obtenu son feu vert en HFrEF en 2020, tandis que Jardiance de Lilly et Boehringer a marqué un clin d’œil dans la même indication en août.

    Pendant ce temps, Invokana a été le tout premier inhibiteur du SGLT2 approuvé par la FDA. Il a fait son apparition dans le diabète de type 2 en 2013 et a rapporté 795 millions de dollars de ventes mondiales l’année dernière.

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