Reven Holdings annonce le lancement de son programme d’oncologie translationnelle: cibler le microenvironnement tumoral pour améliorer les résultats des traitements contre le cancer

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  • WESTMINSTER, Colorado – (BUSINESS WIRE) – Reven Holdings, Inc. («Reven») est une société privée de biotechnologie et de pharmacie de stade clinique dédiée à la découverte et au développement de nouvelles plates-formes de traitement pour le cancer, les maladies virales, y compris le COVID-19 – et les troubles inflammatoires.

    Reven a lancé son programme d’oncologie translationnelle en tant que nouvelle initiative de découverte et de développement de médicaments visant à changer le paysage thérapeutique des formes de cancer difficiles à traiter. L’objectif primordial de ce programme est de traiter plus efficacement les patients atteints de cancer en modifiant l’environnement immédiat de leur tissu tumoral, également connu sous le nom de microenvironnement tumoral (TME). C’est parce que TME est un contributeur clé à la progression de la maladie et aux métastases. Plusieurs cellules du TME empêchent les éléments du système immunitaire du patient de développer une forte réponse immunitaire contre les cellules cancéreuses. Reven Pharmaceuticals s’est engagé à développer de nouvelles stratégies visant à surmonter le TME immunosuppresseur. Plus précisément, Reven utilisera son principal composé RJX pour cibler la signalisation du TGF-bêta chez les patients cancéreux. Le facteur de croissance transformant (TGF) -bêta peut limiter l’infiltration des lymphocytes T vers le TME et inhibe les lymphocytes T ainsi que les lymphocytes NK, ce qui conduit à une réponse immunitaire anti-tumorale nettement diminuée au sein du TME. En plus de la voie TGF, la voie de signalisation SYK-PI3K-AKT est également essentielle pour la survie des cellules cancéreuses. Reven Pharmaceuticals explorera les inhibiteurs de nouvelle génération de cette voie de signalisation biochimique en tant que nouvelle classe de médicaments anticancéreux.

    Une autre plate-forme d’oncologie explorée par Reven Pharmaceuticals cible le soi-disant «Lactate Shuttle» dans le TME. Les cellules cancéreuses utilisent spécifiquement le lactate pour médier plusieurs changements d’environnement qui soutiennent la croissance tumorale et stimulent plus de production de lactate. Cibler la «navette lactate» en facilitant la clairance du lactate peut éliminer la contribution du lactate au TME immunosuppresseur chez les patients cancéreux. Il est à noter qu’il a été démontré que les ingrédients du produit médicamenteux anti-inflammatoire RJX de Reven facilitent la clairance du lactate.

    Le Dr Fatih Uckun, médecin-chef de Reven Pharmaceuticals, examine la preuve de concept et le potentiel d’impact clinique de telles stratégies innovantes visant le TME chez les patients cancéreux atteints de myélome multiple dans un article récent qui a été publié dans le prestigieux peer-review high- impact de la revue biomédicale Cancers. L’article a été publié le 22 avril 2021:

    Uckun, FM Surmonter le microenvironnement tumoral immunosuppresseur dans le myélome multiple. Cancers 2021, 13, 2018. https://www.mdpi.com/2072-6694/13/9/2018#cite

    «Les données scientifiques issues de plusieurs études suggèrent un énorme potentiel thérapeutique pour la plate-forme RJX et fournissent la base de notre optimisme quant au potentiel de commercialisation de RJX», a déclaré Brian Denomme, cofondateur, président et chef de l’exploitation. «Ce nouvel article souligne notre engagement à faire progresser notre portefeuille de patients atteints de cancer grâce à notre programme d’oncologie translationnelle», a déclaré Michael Volk, directeur de la stratégie de Reven. Le PDG Peter Lange a ajouté: «Notre objectif est de tirer parti des découvertes de R&D les plus récentes sur les avantages pour la santé des stratégies de ciblage TME dans nos efforts visant à construire un riche pipeline de produits qui comprend des agents anticancéreux rationnellement conçus et optimisés pour des indications cibles spécifiques».

    À propos de Rejuveinix (RJX)

    RJX est une formulation intraveineuse (IV) de composés physiologiquement compatibles qui est en cours de développement pour un traitement plus efficace des patients atteints de septicémie, y compris les patients atteints de COVID-19 atteints de septicémie virale et du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). L’innocuité clinique et la tolérabilité du RJX ont été confirmées dans une étude de phase 1 en double aveugle, contrôlée par placebo, d’augmentation de la dose chez des volontaires sains (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03680105). Il est actuellement évalué en tant que candidat-médicament COVID-19 chez les patients à haut risque COVID-19 (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT NCT04708340; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04708340).

    À propos du Dr Uckun

    Le Dr Uckun est un membre élu de l’American Society for Clinical Investigation (ASCI), une société d’honneur pour les médecins-scientifiques, et un membre actif de plusieurs organisations professionnelles. Il a reçu de nombreux prix pour ses travaux sur les anticorps monoclonaux, les cytokines recombinantes et les protéines de fusion, les sensibilisateurs aux radiations, les inhibiteurs de kinases et les thérapies ciblées pour les cancers difficiles à traiter, y compris le Stohlman Memorial Award de la Leukemia Society of America, la plus haute distinction accordée à un boursier de la Leukemia Society. Il a été membre de plusieurs comités de rédaction et de comités d’examen des subventions et de spécialisation des National Institutes of Health.

    Le Dr Uckun a obtenu son doctorat à l’Université d’Heidelberg, en Allemagne, où il a également été membre actif des équipes de recherche clinique sur la greffe de moelle osseuse autologue et la greffe de cellules souches périphériques du Tumor Center. Le Dr Uckun a complété sa résidence en pédiatrie, une bourse de recherche clinique en hématologie / oncologie / greffe de cellules souches de sang et de moelle osseuse, ainsi qu’une formation de recherche postdoctorale en immunologie et microbiologie à l’Université du Minnesota. Le Dr Uckun a plus de trente ans d’expérience professionnelle dans la thérapeutique du développement, avec un accent particulier sur les thérapies ciblées / les médicaments de précision et les produits biopharmaceutiques. Il a publié plus de 500 articles évalués par des pairs, est l’auteur de nombreux articles de synthèse et de chapitres de livres, et est un inventeur de nombreux brevets.

    Pendant onze ans, le Dr Uckun a travaillé en tant que professeur de greffe de moelle osseuse, de radiologie thérapeutique-radio-oncologie, de pharmacologie et de pédiatrie, ainsi que directeur de l’Institut de biothérapie de l’Université du Minnesota, où il est devenu le premier récipiendaire de la dotation Hughes. Chaire de biothérapie. À la Keck School of Medicine de l’Université de Californie du Sud, il a été professeur et chef de la recherche translationnelle sur la leucémie et le lymphome du CCBD et chercheur principal de l’Initiative de médecine régénérative des cellules souches pendant six ans. De 2012 à 2015, le Dr Uckun a été président du groupe de travail sur le biotargeting et membre du comité de coordination et de gouvernance de l’Alliance des instituts nationaux du cancer pour la nanotechnologie du cancer.

    Le Dr Uckun a occupé des postes de direction dans plusieurs sociétés de biotechnologie et possède une vaste expérience en matière de réglementation. Avant de rejoindre Reven en tant que directeur médical et directeur scientifique, le Dr Uckun a été vice-président des solutions scientifiques chez Worldwide Clinical Trials, directeur médical d’Oncotelic et Mateon Therapeutics, directeur de l’immuno-oncologie chez Ares Pharmaceuticals, et en tant que directeur Directeur médical et responsable de la stratégie en oncologie et hématologie mondiales chez Syneos Health. Auparavant, il était vice-président de la recherche et du développement clinique chez Nantkwest et directeur scientifique du Jupiter Research Institute et de Paradigm Pharmaceuticals. Le Dr Uckun est ancien vice-président du comité des nouveaux agents et membre du comité directeur sur la leucémie du Children’s Cancer Study Group, un consortium d’essais cliniques coopératifs financé par le NCI qui a coordonné des essais sur la leucémie chez les enfants et les adolescents / jeunes adultes à 120 institutions aux États-Unis, au Canada, en Australie et en Europe.

    Le Dr Uckun possède des connaissances et une expérience approfondies dans le traitement des maladies infectieuses et de leurs complications. En particulier, il possède une vaste expérience dans les infections virales, fongiques et bactériennes d’hôtes immunodéprimés, le choc septique, le SDRA, le syndrome de fuite capillaire systémique et le syndrome de libération des cytokines (SRC). Il a été chercheur principal d’un projet de neutralisation de virus financé par la Defense Advanced Research Projects Agency (DARPA) dans le cadre de son programme de contre-mesures non conventionnelles. Le Dr Uckun a dirigé plusieurs projets de virologie / immunité innée financés par le gouvernement fédéral et publié de nombreux articles évalués par des pairs sur les virus à ARN et les agents antiviraux.

    À propos de Reven Holdings, Inc.

    Reven Holdings, Inc., une société du Delaware, par l’intermédiaire de sa société d’exploitation basée à Golden, au Colorado, Reven, LLC, est une société biopharmaceutique. La vision de Reven est de faire une différence dans le monde en rendant ses produits accessibles à toute personne souffrant des effets de maladies vasculaires et métaboliques. Reven s’est engagé à être la première société biopharmaceutique à forte intensité de recherche qui fait progresser la santé et le bien-être des gens du monde entier. Son produit principal, Rejuveinix (RJX), cible les patients souffrant de COVID-19, de septicémie, de maladies vasculaires et métaboliques ainsi que des populations de patients spécifiques souffrant de MAP et d’autres conditions médicales liées au système cardiovasculaire.

    Note de mise en garde de Reven sur les déclarations prospectives

    Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Toutes les déclarations, autres que les déclarations de faits historiques, incluses dans cette communication concernant la stratégie, les opérations futures, la situation financière future, les perspectives, les plans et les objectifs de la direction sont des déclarations prospectives. Des mots tels que «peut», «sur la bonne voie», «s’attendre», «anticiper» «espérer», «vision», «optimisme», «concevoir», «excitant», «prometteur», «volonté», «conviction» »,« Estimer »,« avoir l’intention »,« croire »et des expressions similaires visent à identifier des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse comprennent, mais sans s’y limiter, les déclarations sur les plans futurs, les progrès, le calendrier, le développement clinique, la portée et le succès des futurs essais cliniques, la communication des données cliniques pour les produits candidats de la société et le utilisation potentielle des produits candidats de la société pour traiter diverses indications de maladies. Chacun de ces énoncés prospectifs comporte des risques et des incertitudes, et les résultats réels peuvent différer sensiblement de ces énoncés prospectifs. De nombreux facteurs peuvent entraîner des différences entre les attentes actuelles et les résultats réels, y compris les données inattendues de sécurité ou d’efficacité observées au cours des études précliniques ou cliniques, l’activation du site d’essai clinique ou les taux de recrutement inférieurs aux attentes, les changements dans la concurrence attendue ou existante sur le marché, les changements dans la réglementation l’environnement, l’incapacité des collaborateurs à soutenir ou à faire progresser les collaborations ou les produits candidats, et les litiges imprévus ou autres différends. Ces risques ne sont pas exhaustifs; la société fait face à des risques connus et inconnus, y compris les facteurs de risque décrits dans les dépôts périodiques de la société auprès de la SEC. Les déclarations prospectives sont basées sur des attentes et des hypothèses à la date de ce communiqué de presse. Sauf si la loi l’exige, la société n’assume aucune obligation de mettre à jour les déclarations prospectives contenues dans les présentes pour refléter tout changement dans les attentes, que ce soit à la suite de nouvelles informations concernant des événements futurs ou autrement.

    Contacts

    Michael Volk, directeur de la stratégie

    michael.volk@reven.com




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    Rédacteur web depuis 2009 et webmestre depuis 2011.

    Je m'intéresse à tous les sujets comme la politique, la culture, la géopolitique, l'économie ou la technologie. Toute information permettant d'éclairer mon esprit et donc, le vôtre, dans un monde obscur et à la dérive. Je suis l'auteur de plusieurs livre

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