Ambrx Biopharma nomme Edward Hu et Kate Hermans à son conseil d’administration

SAN DIEGO–(BUSINESS WIRE)–​Ambrx Biopharma Inc., ou Ambrx, (NYSE : AMAM), une société biopharmaceutique au stade clinique utilisant une plate-forme technologique de code génétique étendue pour créer des produits biologiques de précision d’ingénierie (EPB), a annoncé aujourd’hui les nominations d’Edward Hu et Kate Hermans à son conseil d’administration.

« Je suis ravi d’accueillir Edward et Kate au sein du conseil d’administration d’Ambrx », a déclaré Feng Tian, ​​Ph. D., président du conseil d’administration, président et chef de la direction d’Ambrx. « Ensemble, ils ont des décennies d’expérience dans la stratégie commerciale et les opérations dans l’industrie pharmaceutique à l’échelle mondiale. J’ai hâte de travailler en étroite collaboration avec Edward et Kate et d’utiliser leurs précieuses connaissances alors que nous continuons à faire progresser ARX788 et le reste de notre pipeline de développement clinique.

Edouard Hu a plus de 25 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. M. Hu est actuellement directeur mondial des investissements, directeur exécutif et vice-président de WuXi AppTec Co., Ltd., postes qu’il occupe depuis mai 2020. Auparavant, M. Hu a été co-chef Executive Officer de WuXi AppTec Co., Ltd d’août 2018 à mai 2020, Chief Financial Officer et Chief Investment Officer de WuXi AppTec Co., Ltd d’avril 2014 à août 2018, Chief Operating Officer et Chief Financial Officer de WuXi AppTec Co., Ltd de février 2009 à avril 2014, et chef de l’exploitation de WuXi AppTec Co., Ltd d’août 2007 à février 2009. M. Hu est directeur non exécutif de CANbridge Pharmaceuticals, Inc., poste qu’il occupe depuis juillet 2022 et a également été administrateur non exécutif de WuXi Biologics (Cayman) Inc. de février 2014 à juin 2021 et administrateur de Viela Bio Inc. de mai 2018 à mars 2021. M. Hu est titulaire d’un MBA et d’une maîtrise en chimie de l’Université Carnegie Mellon et un baccalauréat en physique de l’Université du Zhejiang.

Kate Hermans a plus de 20 ans d’expérience dans les industries pharmaceutiques et des technologies de la santé. Elle est actuellement directrice générale de Hermans International LLC, une société de conseil en commerce et en investissement qu’elle a fondée en 2012 pour les entreprises en démarrage et en démarrage. Auparavant, Mme Hermans a été investisseur et directrice commerciale (Pharma) pour 83bar Inc., de décembre 2018 à juillet 2021. Elle a été vice-présidente, Marketing chez Radius Health, Inc. de mars 2017 à avril 2018. Avant Pendant son séjour chez Radius Health, Inc., Mme Hermans a occupé des postes de direction commerciale et opérationnelle chez Bristol Myers Squibb, Pfizer/Wyeth Pharmaceuticals et Intel Corporation, travaillant aux États-Unis, en Chine, en Afrique et dans le monde. Mme Hermans est membre du conseil d’administration du conseil consultatif de Clue et siège au conseil d’administration de Mid-Atlantic Diamond Ventures. Mme Hermans est également membre du Healthcare Executive Review Committee de Ben Franklin Tech Partners, membre du conseil d’administration de l’Alzheimer’s Association, Delaware Valley Chapter et du conseil consultatif du Women’s Resource Center. Mme Hermans est titulaire d’une maîtrise en gestion internationale de la Thunderbird School of Global Management et d’une licence en relations internationales du Wheaton College, MA.

À propos d’Ambrx Biopharma Inc. (Ambrx)

Ambrx est une société biopharmaceutique au stade clinique qui utilise une plate-forme technologique de code génétique étendue pour découvrir et développer des produits biologiques de précision d’ingénierie. Ceux-ci comprennent des conjugués anticorps-médicament (ADC) de nouvelle génération, des bispécifiques, des thérapies immuno-oncologiques ciblées, de nouvelles cytokines pour moduler le système immunitaire et des peptides thérapeutiques à action prolongée pour les maladies métaboliques et cardiovasculaires. Ambrx fait progresser un solide portefeuille de programmes cliniques et précliniques conçus pour optimiser l’efficacité, la sécurité et la facilité d’utilisation, dans de multiples domaines thérapeutiques, y compris son produit candidat principal ARX788. De plus, Ambrx a des collaborations cliniques avec de multiples partenaires, pour des candidats-médicaments générés à l’aide de la technologie Ambrx. Pour plus d’informations, rendez-vous sur www.ambrx.com.

Énoncés prospectifs

Ce communiqué de presse contient certaines « déclarations prospectives » destinées à se qualifier pour la « sphère de sécurité » de la responsabilité établie par la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, telle que modifiée. Les déclarations prospectives peuvent être identifiées par les mots « anticiper », « croire », « estimer », « s’attendre à », « avoir l’intention de », « planifier », « projeter », « peut », « sera », « pourrait », « devrait », « rechercher », « potentiel » et expressions similaires, et inclure, sans s’y limiter, des déclarations expresses ou implicites concernant les convictions et les attentes d’Ambrx concernant l’avancement et les avantages potentiels de ses produits candidats, le développement clinique et les plans stratégiques et ceux de M. Hu et Contributions prévues de Mme Hermans. Les déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles d’Ambrx et sont soumises à des incertitudes, des risques et des hypothèses inhérents qui sont difficiles à prévoir. Les facteurs susceptibles d’entraîner une différence entre les résultats réels comprennent, mais sans s’y limiter, les risques et incertitudes associés à : l’impact continu de la pandémie de COVID-19 et d’autres risques et événements liés à la santé publique sur les activités, les opérations, la stratégie et les objectifs d’Ambrx et les jalons prévus ; la capacité d’Ambrx à mettre en œuvre sa stratégie, notamment en ce qui concerne le calendrier de ses efforts de R&D, le lancement d’essais cliniques et d’autres jalons prévus ; les risques associés au développement de nouvelles thérapies, y compris les retards potentiels dans les essais cliniques et les soumissions réglementaires et le fait que les futurs résultats des essais cliniques pourraient ne pas être cohérents avec les résultats préliminaires ou les résultats d’études précliniques ou d’essais cliniques antérieurs ; la capacité d’Ambrx à financer les opérations comme prévu ; et les risques et incertitudes supplémentaires exposés plus en détail sous la rubrique “Facteurs de risque” dans le rapport annuel d’Ambrx sur formulaire 20-F déposé auprès de la Securities and Exchange Commission (SEC) des États-Unis le 26 avril 2022, et ailleurs dans les documents déposés par Ambrx et rapports avec la SEC. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse sont faites à cette date, et Ambrx n’assume aucune obligation de mettre à jour ou de réviser publiquement les déclarations prospectives, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement, sauf si cela peut être requis en vertu de loi applicable.

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