Accutar Biotechnology annonce l’approbation par la FDA de la demande d’IND pour l’essai de phase 1 de l’AC0176 dans le cancer de la prostate

  • FrançaisFrançais



  • BROOKLYN, NY–(BUSINESS WIRE)–Accutar Biotechnology, Inc., une société de biotechnologie axée sur la découverte de médicaments basée sur l’intelligence artificielle (IA), a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé la demande de nouveau médicament expérimental de la société. (IND) pour AC0176 pour le traitement des patients atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC). L’AC0176 est une molécule de dégradation chimérique biodisponible par voie orale conçue pour cibler et dégrader le récepteur des androgènes (AR) avec une puissance élevée, une sélectivité et une large couverture de mutants. L’AR est un facteur de transcription régulé par les hormones et son activation joue un rôle essentiel dans l’initiation et la progression du cancer de la prostate. Accutar prévoit de commencer le recrutement d’un essai clinique de phase 1 pour l’AC0176 au premier trimestre 2022.

    « L’autorisation IND pour l’AC0176 est une autre validation importante, après l’entrée récente de notre AC0682 en clinique, que notre plate-forme d’IA peut soutenir et faire progresser rapidement la découverte de candidats cliniques potentiellement différenciés, en particulier des composés complexes tels que les dégradants chimériques », a déclaré Jie Fan, Ph. .D., PDG d’Accutar Biotechnology, Inc. « L’autorisation IND pour l’AC0176 est également essentielle pour offrir un nouveau traitement potentiel pour le cancer de la prostate basé sur un mécanisme d’action différencié des antagonistes AR non stéroïdiens de deuxième génération, qui sont la norme actuelle de soins pour cette population de patients. Nous attendons avec impatience le bénéfice clinique que le traitement AC0176 peut potentiellement apporter aux patients atteints de cancer de la prostate. »

    L’étude de phase 1 évaluera l’innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l’activité anti-tumorale préliminaire du traitement par AC0176 chez les patients atteints de CPRCm.

    À propos de AC0176

    L’AC0176 est un dégradant chimérique expérimental biodisponible par voie orale du récepteur des androgènes (AR) pour le traitement potentiel des cancers de la prostate. Dans les études précliniques, l’AC0176 a démontré une dégradation puissante et sélective des protéines AR avec une large couverture de mutants AR, des propriétés pharmacologiques favorables, ainsi que des activités anti-tumorales prometteuses dans des modèles animaux.

    À propos d’Accutar Biotechnology, Inc.

    Accutar est une société de biotechnologie au stade clinique axée sur la découverte de médicaments basée sur l’IA et son application à la découverte et au développement de médicaments cliniquement différenciés.

    Soyez transformateur. Pour les malades.

    Pour en savoir plus sur Accutar, veuillez nous rendre visite à www.accutarbio.com.

    Contacts

    Pour plus d’informations:
    Jiaqi Ren

    media@accutarbio.com




    Source

    L'équipe de Comparaland

    L'équipe rédactionnnelle du site

    Pour contacter personnellement le taulier :

    Laisser un commentaire

    Votre adresse e-mail ne sera pas publiée.